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目的 观察间歇性低氧对6-羟基多巴胺(6-OHDA)损毁大鼠脑内神经干细胞增殖和分化的影响.方法 应用6-OHDA损毁大鼠内侧前脑束.将损毁大鼠每天置于气压0.3 Mpa的低氧环境中4 h,持续2周.分别在低氧2周和低氧2周、复氧2周时进行动物行为学测试,并切片染色鉴定新生细胞增殖和分化情况.结果 低氧未对损毁大鼠行为学产生影响.免疫学鉴定显示,低氧可促进脑内原位神经干细胞的增殖,新生细胞主要出现在脑室下层.这些增殖的神经干细胞分化能力弱,未见向神经元和胶质细胞分化;在损毁的纹状体脑区,也未见新生细胞向酪氨酸羟化酶阳性的多巴胺能神经元分化.结论 间歇性低氧可以激活成体脑内神经干细胞的增殖,但不足以诱导新生细胞分化,并形成特定神经元表型,提示单纯的损伤因素不能诱导特定神经元的分化.如果联合其他因素如神经营养因子等,可能有利于成体神经干细胞的定向分化,并应用于相应疾病的治疗.

作者:汪璇;吴海涛;朱玲玲;范明;王晓民

来源:首都医科大学学报 2007 年 28卷 3期

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作者:
汪璇;吴海涛;朱玲玲;范明;王晓民
来源:
首都医科大学学报 2007 年 28卷 3期
标签:
低氧 神经干细胞 增殖 分化
目的 观察间歇性低氧对6-羟基多巴胺(6-OHDA)损毁大鼠脑内神经干细胞增殖和分化的影响.方法 应用6-OHDA损毁大鼠内侧前脑束.将损毁大鼠每天置于气压0.3 Mpa的低氧环境中4 h,持续2周.分别在低氧2周和低氧2周、复氧2周时进行动物行为学测试,并切片染色鉴定新生细胞增殖和分化情况.结果 低氧未对损毁大鼠行为学产生影响.免疫学鉴定显示,低氧可促进脑内原位神经干细胞的增殖,新生细胞主要出现在脑室下层.这些增殖的神经干细胞分化能力弱,未见向神经元和胶质细胞分化;在损毁的纹状体脑区,也未见新生细胞向酪氨酸羟化酶阳性的多巴胺能神经元分化.结论 间歇性低氧可以激活成体脑内神经干细胞的增殖,但不足以诱导新生细胞分化,并形成特定神经元表型,提示单纯的损伤因素不能诱导特定神经元的分化.如果联合其他因素如神经营养因子等,可能有利于成体神经干细胞的定向分化,并应用于相应疾病的治疗.