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目的 观察甜杏仁对过氧化氢(H2O2)诱导淋巴细胞DNA损伤的影响.方法 提取大鼠淋巴细胞并进行分组.除空白、阳性对照组外,实验组分别加入不同浓度的甜杏仁匀浆液(终浓度分别为50、100、150 mg/L);在CO2孵育箱继续温孵24 h,当细胞在培养瓶中生长近饱和时,除空白对照组外,其余各组均加入H2O2(终浓度为50 μmol/L)作用5 min.用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术观察各组淋巴细胞DNA损伤情况.结果 与空白对照组比较,阳性对照组,加入高、中、低剂量甜杏仁组细胞DNA损伤的程度明显增强(P<0.05);与阳性对照组比较,加入高、中、低不同剂量甜杏仁匀浆液后,细胞DNA的损伤程度明显降低(P<0.05);与低剂量甜杏仁匀浆液组比较,中、高剂量甜杏仁匀浆液组细胞DNA的损伤程度明显减轻,差异均有统计学意义(P<0.05),其中高剂量甜杏仁匀浆液对细胞DNA损伤的保护作用优于中剂量组,但2组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 甜杏仁具有一定的抗氧化作用.

作者:王晖;张杰;张淑华;黄沛力;郭爱民

来源:首都医科大学学报 2007 年 28卷 5期

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作者:
王晖;张杰;张淑华;黄沛力;郭爱民
来源:
首都医科大学学报 2007 年 28卷 5期
标签:
甜杏仁 淋巴细胞 单细胞凝胶电泳 DNA
目的 观察甜杏仁对过氧化氢(H2O2)诱导淋巴细胞DNA损伤的影响.方法 提取大鼠淋巴细胞并进行分组.除空白、阳性对照组外,实验组分别加入不同浓度的甜杏仁匀浆液(终浓度分别为50、100、150 mg/L);在CO2孵育箱继续温孵24 h,当细胞在培养瓶中生长近饱和时,除空白对照组外,其余各组均加入H2O2(终浓度为50 μmol/L)作用5 min.用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术观察各组淋巴细胞DNA损伤情况.结果 与空白对照组比较,阳性对照组,加入高、中、低剂量甜杏仁组细胞DNA损伤的程度明显增强(P<0.05);与阳性对照组比较,加入高、中、低不同剂量甜杏仁匀浆液后,细胞DNA的损伤程度明显降低(P<0.05);与低剂量甜杏仁匀浆液组比较,中、高剂量甜杏仁匀浆液组细胞DNA的损伤程度明显减轻,差异均有统计学意义(P<0.05),其中高剂量甜杏仁匀浆液对细胞DNA损伤的保护作用优于中剂量组,但2组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 甜杏仁具有一定的抗氧化作用.