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目的 通过高脂饮食制备大鼠非酒精性脂肪肝模型,观察肝组织胶原的合成及相关细胞因子的变化.进一步观察及探讨己酮可可碱(pentoxifylline,PTX)对非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)所致肝纤维化的治疗作用及机制.方法 30只 SD大鼠随机分为模型组(n=10)、治疗组(n=10)和正常对照组(n=10)3组.模型组和治疗组大鼠以高脂饲料喂养,治疗组大鼠高脂饮食12周后每d同时予以己酮可可碱16 mg/kg,及治疗4周.对照组大鼠以普通饲料饲养.实验16周处死3组大鼠.应用荧光定量PCR方法 分别测定肝组织Ⅰ、Ⅲ型前胶原(procollagenⅠ、Ⅲ)、转化生长因子-β1(TGF-β1)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果 大鼠肝组织中Ⅰ型前胶原mRNA的表达量模型组高于对照组,治疗组显著低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);大鼠肝组织中Ⅲ型前胶原mRNA的表达量,模型组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与模型组表达量差异无统计学意义;大鼠肝组织中TGF-β1mRNA的表达量模型组高于对照组,治疗组显著低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);大鼠肝组织中TNF-α mRNA的表达量模型组高于对照组,治疗组显著低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TGF-β及TNF-α可能参与非酒精性脂肪肝肝纤维化的发生、发展

作者:崔焱;张莉;贾继东

来源:首都医科大学学报 2009 年 30卷 3期

知识库介绍

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作者:
崔焱;张莉;贾继东
来源:
首都医科大学学报 2009 年 30卷 3期
标签:
非酒精性脂肪性肝炎 己酮可可碱 转化生长因子-β1 肿瘤坏死因子-α
目的 通过高脂饮食制备大鼠非酒精性脂肪肝模型,观察肝组织胶原的合成及相关细胞因子的变化.进一步观察及探讨己酮可可碱(pentoxifylline,PTX)对非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)所致肝纤维化的治疗作用及机制.方法 30只 SD大鼠随机分为模型组(n=10)、治疗组(n=10)和正常对照组(n=10)3组.模型组和治疗组大鼠以高脂饲料喂养,治疗组大鼠高脂饮食12周后每d同时予以己酮可可碱16 mg/kg,及治疗4周.对照组大鼠以普通饲料饲养.实验16周处死3组大鼠.应用荧光定量PCR方法 分别测定肝组织Ⅰ、Ⅲ型前胶原(procollagenⅠ、Ⅲ)、转化生长因子-β1(TGF-β1)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果 大鼠肝组织中Ⅰ型前胶原mRNA的表达量模型组高于对照组,治疗组显著低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);大鼠肝组织中Ⅲ型前胶原mRNA的表达量,模型组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与模型组表达量差异无统计学意义;大鼠肝组织中TGF-β1mRNA的表达量模型组高于对照组,治疗组显著低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);大鼠肝组织中TNF-α mRNA的表达量模型组高于对照组,治疗组显著低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TGF-β及TNF-α可能参与非酒精性脂肪肝肝纤维化的发生、发展