探讨β-catenin、cyclinD1、c-myc在乳腺癌中的表达及意义.方法应用免疫组化法检测119例乳腺癌,72例乳腺增生症和40例正常乳腺组织中β-catenin、cyclinD1、c-myc的表达,并分析其与乳腺癌临床病理特征的关系.结果40例正常乳腺组织中β-catenin在细胞膜中强表达,cyclinD1及c-myc阴性表达.乳腺癌β-catenin异常表达率78.15％ (93/119)明显高于乳腺增生症44.44％(32/72),组间比较差异有统计学意义(P＜0.01).乳腺癌cyclinD1阳性表达率57.98％( 69/119)高于乳腺增生症33.33％(24/72),组间比较差异有统计学意义(P =0.001 ＜0.01).乳腺癌c-myc阳性表达率56.30％(67/119)高于乳腺增生症27.78％(20/72),组间比较差异有统计学意义(P＜0.01).β-catenin异常表达、cyclinD1的过表达与淋巴结转移相关,c-myc的过表达与肿瘤大小和淋巴结转移相关.β-catenin的异常表达与cyclinD1的表达相关,而与c-myc的表达无关.结论β-catenin异常表达是乳腺癌发生发展过程中的重要因子,这个过程可能是通过激活cyclinD1实现的.β-catenin异常表达和cyclinD1、c-myc过表达可作为评估乳腺癌转移预后的指标.
作者：何艳姣；乔超；刘朝霞；俞进；李光
来源：首都医科大学学报 2011 年 32卷 4期
