目的 构建多聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶-1[poly (ADP-ribose) polymerase-1,PARP-1]基因低表达的石英恶性转化人支气管上皮细胞(M-16HBE)模型.方法 利用RNA干扰(RNA interferencing,RNAi)技术建立parp-1基因低表达的M-16HBE模型；采用反转录PCR( reverse transcription-PCR,RT-PCR)法检测不同组别(空白对照组、阴性对照组和质粒转染组)M-16HBE 的parp-1基因mRNA表达情况；应用MTT方法检测细胞的增生活性；应用流式细胞术检测细胞周期的变化情况.结果 质粒转染组M-16HBE的parp-1基因mRNA表达水平较空白对照组及阴性对照组降低,差异有统计学意义(P＜0.05),表达量约为正常细胞的45
作者：郭伟；宋珊珊；田琳；高艾；牛丕业；左昕；朱钟慧；吴惠慧
来源：首都医科大学学报 2011 年 32卷 5期
