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目的 建立流式细胞术(flow cytometry,FCM)分析循环血小板活化(circulating platelet activation,CPA)与血小板-白细胞黏附(platelet-leukocyte adhesion,PLA)方法,为临床开展血小板相关疾病研究奠定基础.方法 选择50例健康志愿者,收集枸橼酸钠抗凝血,采用CD61/PAC-1/CD62P三色法检测CPA,分析血小板早期活化率(PAC-1+ CD62P-)和晚期活化率(PAC-1+ CD62P+);并设置0、5、10、15、20、30、60 min 7个时间点染色,分析样本放置时间对血小板活化的影响,建立参考值.采用CD61/CD3/CD19/CD11 b/CD14/CD45六色法检测PLA,分析血小板-白细胞黏附CD45+ CD61+ (PLA)、血小板-T淋巴细胞黏附CD3+ CD61+ (PTLA)、血小板-B淋巴细胞黏附CD19+ CD61+ (PBLA)、血小板-单核细胞黏附CD14+ CD61+ (PMA)、血小板-中性粒细胞黏附CD451ow+CD11 b+CD61+ (PNA)表达率.结果 宜选用15 min点建立健康人血小板活化参考范围,早期活化百分比为:3.75(1.00~9.80)%,晚期活化百分比为:0.10(0.00~0.10)%;FCM检测PLA、PTLA、PBLA、PMA、PNA表达率,其中PMA比例最高为:(10.75 ±3.23)%.结论 CPA检测血样放置时间不应超过15 min,PLA检测关键在于PMA分析.建立快速、稳定、准确的CPA和PLA检测方法是正确评价血小板功能的技术保障.

作者:崔巍;刘飒;董磊;袁慧;杨平;吴依娜;李玉琳

来源:首都医科大学学报 2015 年 36卷 3期

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作者:
崔巍;刘飒;董磊;袁慧;杨平;吴依娜;李玉琳
来源:
首都医科大学学报 2015 年 36卷 3期
标签:
循环血小板活化 血小板-白细胞黏附 流式细胞术 circulating platelet activation platelet leukocyte adhesion flow cytometry
目的 建立流式细胞术(flow cytometry,FCM)分析循环血小板活化(circulating platelet activation,CPA)与血小板-白细胞黏附(platelet-leukocyte adhesion,PLA)方法,为临床开展血小板相关疾病研究奠定基础.方法 选择50例健康志愿者,收集枸橼酸钠抗凝血,采用CD61/PAC-1/CD62P三色法检测CPA,分析血小板早期活化率(PAC-1+ CD62P-)和晚期活化率(PAC-1+ CD62P+);并设置0、5、10、15、20、30、60 min 7个时间点染色,分析样本放置时间对血小板活化的影响,建立参考值.采用CD61/CD3/CD19/CD11 b/CD14/CD45六色法检测PLA,分析血小板-白细胞黏附CD45+ CD61+ (PLA)、血小板-T淋巴细胞黏附CD3+ CD61+ (PTLA)、血小板-B淋巴细胞黏附CD19+ CD61+ (PBLA)、血小板-单核细胞黏附CD14+ CD61+ (PMA)、血小板-中性粒细胞黏附CD451ow+CD11 b+CD61+ (PNA)表达率.结果 宜选用15 min点建立健康人血小板活化参考范围,早期活化百分比为:3.75(1.00~9.80)%,晚期活化百分比为:0.10(0.00~0.10)%;FCM检测PLA、PTLA、PBLA、PMA、PNA表达率,其中PMA比例最高为:(10.75 ±3.23)%.结论 CPA检测血样放置时间不应超过15 min,PLA检测关键在于PMA分析.建立快速、稳定、准确的CPA和PLA检测方法是正确评价血小板功能的技术保障.