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目的 预测、筛选并探究是否存在特定的microRNA能够影响人肝脏星形细胞LX-2中鞘胺醇激酶1(sphingosine kinase 1,SphK1) mRNA的表达.方法 采用生物信息学数据库预测microRNA,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测SphK1 mRNA的表达.结果 预测筛选出的miR-378a-5p、miR-92a-2-5p和miR-708-5p中,只有miR-378a-5p能够抑制LX-2中由转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)介导的SphK1mRNA表达上调这一过程.而在LX-2中转染miR-378a-5p的抑制剂阻断其作用后,SphK1 mRNA的表达上调.结论 miR-378a-5p参与LX-2中SphK1 mRNA表达的调控,并且能够抑制由TGF-β1介导的SphK1 mRNA表达上调.

作者:祁长波;常娜;杨琳;李丽英

来源:首都医科大学学报 2019 年 40卷 1期

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作者:
祁长波;常娜;杨琳;李丽英
来源:
首都医科大学学报 2019 年 40卷 1期
标签:
miR-378a-5p 鞘胺醇激酶1 转化生长因子β1
目的 预测、筛选并探究是否存在特定的microRNA能够影响人肝脏星形细胞LX-2中鞘胺醇激酶1(sphingosine kinase 1,SphK1) mRNA的表达.方法 采用生物信息学数据库预测microRNA,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测SphK1 mRNA的表达.结果 预测筛选出的miR-378a-5p、miR-92a-2-5p和miR-708-5p中,只有miR-378a-5p能够抑制LX-2中由转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)介导的SphK1mRNA表达上调这一过程.而在LX-2中转染miR-378a-5p的抑制剂阻断其作用后,SphK1 mRNA的表达上调.结论 miR-378a-5p参与LX-2中SphK1 mRNA表达的调控,并且能够抑制由TGF-β1介导的SphK1 mRNA表达上调.