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目的 探究胰高血糖素样肽1 ( glucagon-like peptide 1, GLP-1 )通过类血管生成因子4 ( angiopoietin-like protein 4, ANGPTL4)参与棕色脂肪(brown adipose tissue,BAT)功能的调节.方法 小鼠分组后皮下埋泵干预6周,取材前进行葡萄糖耐量试验及pet-CT,取空腹血、棕色脂肪及肝脏进行胆固醇和三酰甘油定量、 FPLC、 qPCR、 Western blotting、转录组测序等实验.结果 GLP-1类似物Exendin-4(Ex-4)改善糖尿病db/db小鼠糖耐量异常,降低外周血和BAT中三酰甘油浓度. Ex-4促进棕色组织UCP-1表达,pet-CT提示活性增加. Ex-4促进BAT中ANGPTL4的表达,ANGPTL4缺失降低了BAT活性.结论 GLP-1促进BAT活性伴有ANGPTL4表达水平的升高,ANGPTL4的缺失降低了BAT活性和功能,可能成为BAT活性调控的治疗靶点.

作者:颜岑;罗小敏;冯英梅

来源:首都医科大学学报 2020 年 41卷 2期

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作者:
颜岑;罗小敏;冯英梅
来源:
首都医科大学学报 2020 年 41卷 2期
标签:
胰高血糖素样肽1 类血管生成因子4 棕色脂肪 活性 2型糖尿病
目的 探究胰高血糖素样肽1 ( glucagon-like peptide 1, GLP-1 )通过类血管生成因子4 ( angiopoietin-like protein 4, ANGPTL4)参与棕色脂肪(brown adipose tissue,BAT)功能的调节.方法 小鼠分组后皮下埋泵干预6周,取材前进行葡萄糖耐量试验及pet-CT,取空腹血、棕色脂肪及肝脏进行胆固醇和三酰甘油定量、 FPLC、 qPCR、 Western blotting、转录组测序等实验.结果 GLP-1类似物Exendin-4(Ex-4)改善糖尿病db/db小鼠糖耐量异常,降低外周血和BAT中三酰甘油浓度. Ex-4促进棕色组织UCP-1表达,pet-CT提示活性增加. Ex-4促进BAT中ANGPTL4的表达,ANGPTL4缺失降低了BAT活性.结论 GLP-1促进BAT活性伴有ANGPTL4表达水平的升高,ANGPTL4的缺失降低了BAT活性和功能,可能成为BAT活性调控的治疗靶点.