目的 应用网络药理学方法分析侯氏黑散抗脑缺血的核心组分及分子机制.方法 通过侯氏黑散活性成分筛选、成分靶点和疾病靶点挖掘,建立并分析"成分-靶点"网络得到药效成分及药效靶点.构建蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络进行京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析,找出潜在信号通路.结果 筛选得到了侯氏黑散抗脑缺血的5个有效成分:β-谷甾醇、隐品碱、原阿片碱、豆甾醇、山姜素;22个药效靶点:雌激素受体1(estrogen receptor,ESR1)、雄激素受体(androgen receptor,AR)、前列腺素G/H合酶2(prostaglandin G/H synthase 2,PTGS2)、凝血酶原2(prothrombin,F2)、内皮型一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,endothelial,NOS3)等.基于PPI网络,侯氏黑散抗脑缺血的靶点显著富集于流体剪切应力通路、晚期糖基化终产物-晚期糖基化终产物受体(advanced glycation end products/receptor for advanced glycation end products,AGE-RAGE)通路、缺氧诱导因子1-α/血管内皮生长因子(hypoxia inducible factor1-α/vascular endothelial growth factor,HIF1-α/VEGF)通路等.结论 侯氏黑散抗脑缺血损伤主要通过影响炎性反应、血管新生、氧化应激等方面发挥

作者：王璇；马重阳；张雅文；程宏发；张秋霞

来源：首都医科大学学报 2021 年 42卷 1期