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探讨原癌基因产物β-catenin与胃癌发生、分型以及侵袭转移的关系。方法:采用免疫组化SP法检测10例胃粘膜肠化生、10例不典型增生及49例胃癌标本中的β-catenin。结果:β-catenin在正常胃粘膜和肠化生组织中表达均正常,在1例不典型增生组织中表达丢失,在胃癌组织中异常表达率为55.10%。浸润型胃癌异常表达率为69.69%,膨胀型25%(P<0.01)。无淋巴结转移者异常表达率为33.33%,淋巴结转移者64.71%(P<0.05)。无远处转移者50%,有远处转移者100%(P<0.05)。结论:β-catenin与胃癌发生、Ming’s分型密切相关,是肿瘤获得高侵袭转移潜能的重要原因之一

作者:王彩霞;袁孟彪;陈静;曲在萍;曹永成;卢雪峰

来源:山东医科大学学报 2001 年 39卷 2期

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作者:
王彩霞;袁孟彪;陈静;曲在萍;曹永成;卢雪峰
来源:
山东医科大学学报 2001 年 39卷 2期
标签:
胃肿瘤 β-catenin 免疫组织化学
探讨原癌基因产物β-catenin与胃癌发生、分型以及侵袭转移的关系。方法:采用免疫组化SP法检测10例胃粘膜肠化生、10例不典型增生及49例胃癌标本中的β-catenin。结果:β-catenin在正常胃粘膜和肠化生组织中表达均正常,在1例不典型增生组织中表达丢失,在胃癌组织中异常表达率为55.10%。浸润型胃癌异常表达率为69.69%,膨胀型25%(P<0.01)。无淋巴结转移者异常表达率为33.33%,淋巴结转移者64.71%(P<0.05)。无远处转移者50%,有远处转移者100%(P<0.05)。结论:β-catenin与胃癌发生、Ming’s分型密切相关,是肿瘤获得高侵袭转移潜能的重要原因之一