目的:采用PCR-ELISA方法探讨人类端粒酶催化亚单位(hTERT)基因关键区段的反义寡核苷酸(as-hTERT)对HepG2.2.15细胞端粒酶活性的抑制作用.方法:通过PCR合成as-hTERT及无关对照序列,体外作用于HBV DNA转染的HepG2.2.15细胞,用PCR-ELISA定量检测反义核酸作用后的端粒酶活性,MTT法观察as-hTERT对细胞生长的抑制作用,ELISA法检测as-hTERT对HBsAg和HBeAg 表达的影响.结果:as-hTERT作用浓度为10 μmol/L时,定量检测端粒酶活性,A450 nm值为0.42,低于无关序列与生理盐水对照的A450 nm值(分别为1.46、1.49),as-hTERT可抑制细胞生长,对HBsAg和HBeAg的最佳抑制率分别为76
作者：刘素侠；孙汶生；马春红；韩丽辉；宋静
来源：山东大学学报(医学版) 2002 年 40卷 4期
