目的:探讨Fas(CD95)在骨髓增生异常综合征(MDS)发病机制中的作用及临床意义.方法:用酶联免疫夹心法检测25例MDS患者血浆可溶性Fas(sFas),用流式细胞术检测骨髓(BM)CD34+细胞、CD34-细胞、外周血单个核细胞(PBMNCs)Fas抗原的表达.结果:MDS难治性贫血伴有原始细胞增多(RAEB)/转变中的RAEB(RAEB-t)组患者骨髓CD34+细胞百分率显著高于对照组及难治性贫血(RA)组(均为P＜0.01);RA组及RAEB/RAEB-t组骨髓CD34+细胞Fas表达显著高于对照组(分别为P＜0.01,P＜0.05),其中RA组高于RAEB/RAEB-t组,有统计学意义(P＜0.05);RA组患者骨髓CD34-细胞Fas表达高于对照组及RAEB/RAEB-t组患者(均为P＜0.05).两患者组血浆sFas显著低于正常对照(均为P＜0.01),sFas水平与患者血红蛋白(Hb)浓度呈正相关(r=0.67,P＜0.01).结论:MDS患者骨髓、外周血细胞Fas抗原广泛表达,Fas表达异常与MDS的发生、发展密切相关.
作者：任翠爱；张茂宏；徐从高；张锑
来源：山东大学学报(医学版) 2003 年 41卷 5期
