目的:探讨生长抑素类似物奥曲肽(octreotide)逆转肝癌细胞多药耐药,增加肝癌细胞对化疗药物敏感性的机制.方法:应用MTT法分析肝癌细胞对化疗药物的敏感性;用RT-PCR、流式细胞术检测肝癌细胞多药耐药基因MDR1、MRP2 mRNA蛋白质的表达.结果:奥曲肽联合化疗药物可以显著降低各化疗药物的IC50.肝癌原代培养细胞有SSTR2、SSTR3、MDR1、MRP2的表达,奥曲肽可以显著降低肝癌细胞表面MDR1、MRP2的表达.结论:奥曲肽可以与肝癌细胞表面的SSTR结合,降低肝癌细胞表面MDR1、MRP2的表达,从而使细胞内细胞毒药物浓度增加,逆转肝癌细胞多药耐药.
作者：李文欢；崔屹；乔惠梅；朱菊人
来源：山东大学学报(医学版) 2004 年 42卷 3期
