目的:构建Ⅰ型单纯疱疹病毒型特异性包膜糖蛋白G基因片段的表达载体,进行原核表达,并纯化目的蛋白.方法:用PCR法扩增HSV1-gG强抗原决定簇的基因片段,将该段基因克隆于PBV221表达载体,转化大肠杆菌DH5α,温控诱导目的蛋白表达,表达产物以包涵体形式存在,用SDS-PAGE和Western blot鉴定目的蛋白,经离子交换纯化获得较纯的目的蛋白.结果:获得了重组的原核表达载体及相对分子质量为14.7 kD的重组蛋白,并纯化获得了纯度大于90
作者：刘毅；韩金祥；朱波；王世立；张更林
来源：山东大学学报（医学版） 2005 年 43卷 6期
