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目的:探讨质子磁共振波谱(1H-MRS)在帕金森病(PD)大鼠模型纹状体内的变化及在PD大鼠模型中的应用.方法:选用雄性Wistar大鼠12只,向其右侧纹状体内两点注射6-羟基多巴(6-OHDA)制作PD大鼠模型,5周后颈部皮下注射阿朴吗啡诱导其向健侧旋转,每分钟大于7圈者为成功模型,获6只.对照组6只大鼠以同样方法注射等剂量的生理盐水.利用BIOSPEC 47/30核磁共振仪(4.7T)对双侧纹状体行1H-磁共振波谱检测,检测后立即处死动物并行黑质及纹状体酪氨酸羟化酶(TH)免疫组织化学染色.结果:模型组大鼠右侧黑质致密部TH阳性神经元及纹状体TH阳性纤维明显减少(P<0.01),证明模型制作成功.模型组大鼠右侧(毁损侧)纹状体内NAA/Cr比值明显低于左侧及对照组的两侧(P<0.05),对照组两侧NAA/Cr比值无显著差别.两组大鼠双侧纹状体内Cho/Cr比值均无显著差别.结论:1H-MRS可以作为一种无创性的新技术,为偏侧大鼠PD模型纹状体部位的神经细胞的病理学改变提供有价值的信息.

作者:孟海伟;刘树伟;侯中煜;吴风霞;冯蕾;程葆华;李振平

来源:山东大学学报(医学版) 2005 年 43卷 9期

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作者:
孟海伟;刘树伟;侯中煜;吴风霞;冯蕾;程葆华;李振平
来源:
山东大学学报(医学版) 2005 年 43卷 9期
标签:
帕金森病 大鼠,Wistar 1H-磁共振波谱 酪氨酸单氧化酶 免疫组织化学 疾病模型,动物
目的:探讨质子磁共振波谱(1H-MRS)在帕金森病(PD)大鼠模型纹状体内的变化及在PD大鼠模型中的应用.方法:选用雄性Wistar大鼠12只,向其右侧纹状体内两点注射6-羟基多巴(6-OHDA)制作PD大鼠模型,5周后颈部皮下注射阿朴吗啡诱导其向健侧旋转,每分钟大于7圈者为成功模型,获6只.对照组6只大鼠以同样方法注射等剂量的生理盐水.利用BIOSPEC 47/30核磁共振仪(4.7T)对双侧纹状体行1H-磁共振波谱检测,检测后立即处死动物并行黑质及纹状体酪氨酸羟化酶(TH)免疫组织化学染色.结果:模型组大鼠右侧黑质致密部TH阳性神经元及纹状体TH阳性纤维明显减少(P<0.01),证明模型制作成功.模型组大鼠右侧(毁损侧)纹状体内NAA/Cr比值明显低于左侧及对照组的两侧(P<0.05),对照组两侧NAA/Cr比值无显著差别.两组大鼠双侧纹状体内Cho/Cr比值均无显著差别.结论:1H-MRS可以作为一种无创性的新技术,为偏侧大鼠PD模型纹状体部位的神经细胞的病理学改变提供有价值的信息.