目的:检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织中垂体瘤转化基因(PTTG)及血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的表达和微淋巴管密度值(LMVD),探讨它们与NSCLC发生、发展的关系及其临床意义.方法:实时荧光定量PCR和免疫组化分别检测NSCLC中PTTG、VEGF-C mRNA和蛋白的表达,结合临床病理特征及预后进行分析.同时,对随访资料进行生存分析,绘制生存率曲线,探讨PTTG、VEGF-C对肺癌患者预后的影响.结果:PTTG、VEGF-C mRNA和LMVD值在不同性质肺组织中的表达差别均有统计学意义(P＜0.05),在不同年龄、性别、是否吸烟、肿瘤大小、组织学类型及分化程度组间差别无统计学意义(P＞0.05),在TNM分期、淋巴结转移与否及预后组间差别有统计学意义(P＜0.05).PTTG、VEGF-C蛋白表达在淋巴结转移与否及预后组间差别有统计学意义(P＜0.05).生存率曲线显示,PTTG、VEGF-C高表达者生存时间均短于低/无表达者(P=0.030,0.027,n=65).PTTG表达与VEGF-C、LMVD密切相关,随着PTTG表达增加,VEGF-C分级及LMVD值亦增加.结论:PTTG、VEGF-C的过表达促使肿瘤微淋巴管生成,进而促进了肿瘤细胞淋巴结转移;PTTG和VEGF-C表达可作为判断NSCLC生物学行为及肺癌患者预后的良好指标;VEGF-C有望成为肺癌抗淋巴管治疗的新靶点.
作者：郭旭峰；胡国强；尹秋伟；赵健；陈蔚文
来源：山东大学学报（医学版） 2006 年 44卷 11期
