目的:探讨益气活血方剂舒脉胶囊(Shu-mai capsule,SMC)对大鼠心肌缺血(myocardial ischemia,MI)模型左室心肌细胞凋亡及其相关基因表达的影响.方法:复制Wistar大鼠心肌缺血模型,随机分为模型组(MIR)、舒脉胶囊大、小剂量组(SMCH、SMCL)、复方丹参滴丸组(DSP);另设假手术组(SHAM).各组灌胃4周后,TUNEL法进行细胞凋亡指数检测;免疫组化法测定bax,bcl-2蛋白水平;透射电镜(TEM)技术检测左室心肌细胞凋亡的超微结构改变.结果:①心肌细胞凋亡指数:MIR组高于SHAM组(P＜0.05),SMCH组、DSP组、SMCL组均低于MIR组(P＜0.05),SMCH组细胞凋亡指数与DSP组比较差异无统计学意义;②bax蛋白表达:SMCH组、DSP组、SMCL组较MIR组明显降低(P＜0.05);③bcl-2蛋白表达:SMCH组、DSP组、SMCL组较MIR组略有增加(P＜0.05);④bcl-2/bax:此比值SMCH组、DSP组、SMCL组高于MIR组(P＜0.05);⑤TEM检测:MIR组可见部分心肌细胞核核膜皱缩,核染色质凝聚、趋边,核周细胞器呈点状、碎片状等变化,部分线粒体肿胀,嵴断裂溶解呈现絮状、空泡样变.与MIR组比较,SMCH组上述病变明显减轻,且优于SMCL组;DSP组病变改善且优于SMCL组.结论:大鼠MI后,SMC的高剂量治疗能有效抑制心肌细胞凋亡的发生,其对大鼠缺血心肌的保护作用与其减少缺血心肌细胞凋亡的机制

作者：尹慧秋；张继东；乔云；王荣；王博；刘粉叶

来源：山东大学学报(医学版) 2007 年 45卷 7期