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目的 研究卡托普利对心动过速心肌病(tachycardia-induced cardiomyopathy,TIC)实验犬心室肌中缝隙连接蛋白重构的影响.方法 24只犬随机分为3组.起搏组:实验犬植入永久起搏器,经颈外静脉途径将起搏电极导线置入右心耳(起搏频率350~450次/min).起搏加药物组:起搏器植入同起搏组,起搏器植入前3 d至起搏8周后, 每日给予卡托普利50mg2次/日口服;对照组:实验犬未植入起搏器也未服药.分别在起搏前及起搏后第1、4、8周记录12导联心电图并行超声心动图检查,起搏8周后行心导管检查.并用激光共聚焦显微镜测定3组左心室肌缝隙连接蛋白(Connexin43,Cx43)含量.结果 左心室肌Cx43含量比较:起搏组vs对照组(P<0.001);起搏组vs起搏加药物组(P<0.05),起搏组Cx43含量均明显减低.结论 卡托普利有明显延缓慢性实验犬TIC左心室Cx43下降的趋势.

作者:陶文;钟敬泉;张薇;李艳;侯雪梅;张运

来源:山东大学学报(医学版) 2008 年 46卷 2期

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作者:
陶文;钟敬泉;张薇;李艳;侯雪梅;张运
来源:
山东大学学报(医学版) 2008 年 46卷 2期
标签:
心动过速性心肌病 卡托普利 缝隙连接蛋白
目的 研究卡托普利对心动过速心肌病(tachycardia-induced cardiomyopathy,TIC)实验犬心室肌中缝隙连接蛋白重构的影响.方法 24只犬随机分为3组.起搏组:实验犬植入永久起搏器,经颈外静脉途径将起搏电极导线置入右心耳(起搏频率350~450次/min).起搏加药物组:起搏器植入同起搏组,起搏器植入前3 d至起搏8周后, 每日给予卡托普利50mg2次/日口服;对照组:实验犬未植入起搏器也未服药.分别在起搏前及起搏后第1、4、8周记录12导联心电图并行超声心动图检查,起搏8周后行心导管检查.并用激光共聚焦显微镜测定3组左心室肌缝隙连接蛋白(Connexin43,Cx43)含量.结果 左心室肌Cx43含量比较:起搏组vs对照组(P<0.001);起搏组vs起搏加药物组(P<0.05),起搏组Cx43含量均明显减低.结论 卡托普利有明显延缓慢性实验犬TIC左心室Cx43下降的趋势.