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目的 研究siRNA干扰沉默膀胱癌肝素酶基因对124细胞增殖及MMP-2表达的影响方法体外化学合成肝素酶特异性小干扰RNA(siRNA),用脂质体2000转染至T24膀胱移行细胞癌细胞内,常规分为正常对照组、空白对照组、阴性对照组和转染实验组进行实验,用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况,反转录聚合酶链法(RT-PCR)检测肝素酶基因的表达,免疫细胞化学方法检测MMP-2的表达.结果 RNA干扰沉默124膀胱移行细胞癌细胞肝素酶基因后,124细胞增殖活力下降,三个不同干扰组细胞活力分别下降了(28.55±3.66)

作者:张开舒;徐忠华;姜虹;阎磊;周尊林;王荣;刘海南;范医东;刘照旭;郑宝钟;亓天伟

来源:山东大学学报(医学版) 2008 年 46卷 6期

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作者:
张开舒;徐忠华;姜虹;阎磊;周尊林;王荣;刘海南;范医东;刘照旭;郑宝钟;亓天伟
来源:
山东大学学报(医学版) 2008 年 46卷 6期
标签:
RNA干扰 肝素裂合酶 明胶酶A 膀胱肿瘤 T24细胞
目的 研究siRNA干扰沉默膀胱癌肝素酶基因对124细胞增殖及MMP-2表达的影响方法体外化学合成肝素酶特异性小干扰RNA(siRNA),用脂质体2000转染至T24膀胱移行细胞癌细胞内,常规分为正常对照组、空白对照组、阴性对照组和转染实验组进行实验,用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况,反转录聚合酶链法(RT-PCR)检测肝素酶基因的表达,免疫细胞化学方法检测MMP-2的表达.结果 RNA干扰沉默124膀胱移行细胞癌细胞肝素酶基因后,124细胞增殖活力下降,三个不同干扰组细胞活力分别下降了(28.55±3.66)