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目的 筛选具有提高神经内肽酶(NEP)活性从而降低神经细胞β-淀粉样肽(Aβ)水平的药物,为临床治疗阿尔茨海默症(AD)提供实验依据.方法 以脂质体LipofectamineTM2000介导瑞典突变型淀粉样肽前体蛋白(sweAPP)表达质粒pcDNA3.1-sweAPP转染神经母细胞瘤细胞SK-N-SH,G418筛选获得稳定表达细胞株作为AD模型细胞,采用蛋白印迹技术检测sweAPP表达情况,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养基中Aβ40和Aβ42含量变化,进而以MTT法检测各天然药物对SK-N-SH细胞增殖能力的影响,确定药物的有效浓度及最佳作用时间,以NEP肽酶实验检测药物对NEP酶活性影响,ELISA法检测药物对Aβ水平的影响.结果 Western Blot结果 显示,转染后SK-N-SH细胞高表达sweAPP蛋白;ELISA结果 显示,转染后的SK-N-SH细胞分泌Aβ40、Aβ42明显升高,分别为转染前的7.26·$和3.27倍(P<0.05).NEP肽酶实验检测结果 显示,茶多酚、人参皂苷Rb1、Rg3能够明显提高NEP酶活性,分别为(117±2.8)

作者:杨玲玲;张静;崔云燕;胡晓燕;孔峰;崔行

来源:山东大学学报(医学版) 2009 年 47卷 1期

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作者:
杨玲玲;张静;崔云燕;胡晓燕;孔峰;崔行
来源:
山东大学学报(医学版) 2009 年 47卷 1期
标签:
神经内肽酶 β-淀粉样肽 阿尔茨海默症 茶多酚 人参皂苷
目的 筛选具有提高神经内肽酶(NEP)活性从而降低神经细胞β-淀粉样肽(Aβ)水平的药物,为临床治疗阿尔茨海默症(AD)提供实验依据.方法 以脂质体LipofectamineTM2000介导瑞典突变型淀粉样肽前体蛋白(sweAPP)表达质粒pcDNA3.1-sweAPP转染神经母细胞瘤细胞SK-N-SH,G418筛选获得稳定表达细胞株作为AD模型细胞,采用蛋白印迹技术检测sweAPP表达情况,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养基中Aβ40和Aβ42含量变化,进而以MTT法检测各天然药物对SK-N-SH细胞增殖能力的影响,确定药物的有效浓度及最佳作用时间,以NEP肽酶实验检测药物对NEP酶活性影响,ELISA法检测药物对Aβ水平的影响.结果 Western Blot结果 显示,转染后SK-N-SH细胞高表达sweAPP蛋白;ELISA结果 显示,转染后的SK-N-SH细胞分泌Aβ40、Aβ42明显升高,分别为转染前的7.26·$和3.27倍(P<0.05).NEP肽酶实验检测结果 显示,茶多酚、人参皂苷Rb1、Rg3能够明显提高NEP酶活性,分别为(117±2.8)