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目的 研究绞股蓝多糖(gynostemma pentaphyllum makino polysaccharide,PGP)含药血清对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)诱导的肝细胞损伤保护作用.方法 采用中药血清学方法收集PGP含药血清,用CCl4诱导肝HepG2细胞损伤,设正常对照组、CCl4损伤组和不同浓度PGP含药血清保护组;细胞形态学观察细胞凋亡,MTT法检测细胞活力,生化法检测细胞培养上清液中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT/GPT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST/GOT)活性及western blot凝胶电泳检测细胞色素P450 2E1的表达.结果 各PGP含药血清保护组肝细胞损伤程度明显减轻;细胞存活率显著升高(P<0.05);上清液中ALT、AST活性显著降低(P<0.05);CYP 2E1表达量显著增加.以4~8 mg·kg-1·d-1保护组效果最佳.结论 PGP含药血清对CCl4诱导的HepG2细胞损伤有明显保护作用,以4~8mg·kg-1·d-1含药血清作用最显著.

作者:龚秀;吴海建;王玉卓;谢珊珊;杨倚天;李江冰;李霞;宋淑亮;冯玉新;辛华

来源:山东大学学报(医学版) 2011 年 49卷 6期

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作者:
龚秀;吴海建;王玉卓;谢珊珊;杨倚天;李江冰;李霞;宋淑亮;冯玉新;辛华
来源:
山东大学学报(医学版) 2011 年 49卷 6期
标签:
绞股蓝多糖 含药血清 肝HepG2细胞 四氯化碳 细胞凋亡
目的 研究绞股蓝多糖(gynostemma pentaphyllum makino polysaccharide,PGP)含药血清对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)诱导的肝细胞损伤保护作用.方法 采用中药血清学方法收集PGP含药血清,用CCl4诱导肝HepG2细胞损伤,设正常对照组、CCl4损伤组和不同浓度PGP含药血清保护组;细胞形态学观察细胞凋亡,MTT法检测细胞活力,生化法检测细胞培养上清液中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT/GPT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST/GOT)活性及western blot凝胶电泳检测细胞色素P450 2E1的表达.结果 各PGP含药血清保护组肝细胞损伤程度明显减轻;细胞存活率显著升高(P<0.05);上清液中ALT、AST活性显著降低(P<0.05);CYP 2E1表达量显著增加.以4~8 mg·kg-1·d-1保护组效果最佳.结论 PGP含药血清对CCl4诱导的HepG2细胞损伤有明显保护作用,以4~8mg·kg-1·d-1含药血清作用最显著.