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目的 探讨GPX1基因Pro200Leu多态性与冠心病的关系.方法 采用病例对照研究方法,收集早发冠心病患者375例,迟发冠心病患者519例,对照334人,采用聚合酶链反应-限制性片段条度多态性(PCR-RFLP)基因分型技术对GPX1基因Pro200Leu多态性进行检测,采用logistic回归计算Pro200Leu多态性与冠心病风险的比值比(OR值)和95%可信区间(CI).结果 与对照组相比,早发冠心病组携带CT+TT基因型的个体比携带CC基因型更容易患冠心病,多因素调整后,OR=1.96(95% CI=1.17-3.31);迟发冠心病组与对照组相比较,多因素调整后则无统计学意义(OR=1.75,95% CI =0.76-4.02).结论 GPX1基因Pro200Leu多态性T等位基因可能是早发冠心病的一个危险因素.

作者:杜训波;刘同涛;田昌伟;房盛夏;贾崇奇

来源:山东大学学报(医学版) 2012 年 50卷 2期

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作者:
杜训波;刘同涛;田昌伟;房盛夏;贾崇奇
来源:
山东大学学报(医学版) 2012 年 50卷 2期
标签:
冠心痛 GPX1基因 多态性 氧化应激
目的 探讨GPX1基因Pro200Leu多态性与冠心病的关系.方法 采用病例对照研究方法,收集早发冠心病患者375例,迟发冠心病患者519例,对照334人,采用聚合酶链反应-限制性片段条度多态性(PCR-RFLP)基因分型技术对GPX1基因Pro200Leu多态性进行检测,采用logistic回归计算Pro200Leu多态性与冠心病风险的比值比(OR值)和95%可信区间(CI).结果 与对照组相比,早发冠心病组携带CT+TT基因型的个体比携带CC基因型更容易患冠心病,多因素调整后,OR=1.96(95% CI=1.17-3.31);迟发冠心病组与对照组相比较,多因素调整后则无统计学意义(OR=1.75,95% CI =0.76-4.02).结论 GPX1基因Pro200Leu多态性T等位基因可能是早发冠心病的一个危险因素.