目的 研究罗格列酮对不同病程糖尿病大鼠脑微/小血管中低密度脂蛋白受体相关蛋白-1(LRP-1)表达的影响及其清除β-淀粉样蛋白(Aβ1-40)的机制.方法 采用自发性2型糖尿病大鼠(GK大鼠)作为动物模型,将其按病程分为6月龄及3月龄2组,其中6月龄组再随机分为罗格列酮干预组(DM6RSG组)和非干预组(DM6组),3月龄GK大鼠(DM3组)作为病程对照组；采用免疫组织化学法定位检测各组脑微/小血管上Aβl-40及LRP-1的表达,酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组脑组织中Aβ1-40及LRP-1蛋白的表达量,RT-PCR定量检测脑组织中LRP-1 mRNA的表达.结果 与DM3组相比,DM6组Aβ1-40的表达明显增加(P＜0.01)；与DM6组相比,DM6RSG组Aβ1-40的表达明显减少(P＜0.01),LRP-1和LRP-1 mRNA的表达均明显增加(P均＜0.05).结论 随糖尿病病程增长,Aβ1-40在脑微/小血管中沉积明显增多,罗格列酮可上调LRP-1和LRP-1mRNA的表达并明显减少Aβ1-40在糖尿病脑组织微/小血管中的沉积.
作者：胥文娟；朱梅佳；赵张宁；孙忠文；鲍梦馨
来源：山东大学学报（医学版） 2012 年 50卷 6期
