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目的 以聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)与豆磷脂(PC)为载体制备紫杉醇混合胶束,研究大鼠在体肠吸收及药物动力学行为.方法 采用薄膜分散法制备紫杉醇混合胶束,采用激光散射粒度测定仪测定粒径、Zeta电位,采用透射电镜观察外观形态,采用动态膜透析法测定体外释放情况.运用大鼠在体单向肠灌流模型,考察载药胶束的肠吸收动力学.采用HPLC测定血药浓度,研究大鼠体内药物动力学.结果 紫杉醇混合胶束的平均粒径为78.34 nm,Zeta电位为-7.84 mV,胶束多为球形.肠吸收实验中,紫杉醇混合胶束相比原料药口服液的吸收速率常数Ka增大,大鼠体内的达峰时间延长,血药浓度时间曲线下面积(AUC0-∞)明显增加(P<0.05).结论 TPGS/PC混合胶束能够促进紫杉醇的口服吸收,提高口服生物利用度.

作者:崔亚男;葛建君;李凌冰

来源:山东大学学报(医学版) 2012 年 50卷 11期

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作者:
崔亚男;葛建君;李凌冰
来源:
山东大学学报(医学版) 2012 年 50卷 11期
标签:
紫杉醇 聚乙二醇维生素E琥珀酸酯 混合胶束 口服吸收
目的 以聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)与豆磷脂(PC)为载体制备紫杉醇混合胶束,研究大鼠在体肠吸收及药物动力学行为.方法 采用薄膜分散法制备紫杉醇混合胶束,采用激光散射粒度测定仪测定粒径、Zeta电位,采用透射电镜观察外观形态,采用动态膜透析法测定体外释放情况.运用大鼠在体单向肠灌流模型,考察载药胶束的肠吸收动力学.采用HPLC测定血药浓度,研究大鼠体内药物动力学.结果 紫杉醇混合胶束的平均粒径为78.34 nm,Zeta电位为-7.84 mV,胶束多为球形.肠吸收实验中,紫杉醇混合胶束相比原料药口服液的吸收速率常数Ka增大,大鼠体内的达峰时间延长,血药浓度时间曲线下面积(AUC0-∞)明显增加(P<0.05).结论 TPGS/PC混合胶束能够促进紫杉醇的口服吸收,提高口服生物利用度.