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目的 探讨前列腺癌中XAF1mRNA表达及DNA甲基化抑制剂对其表达的影响.方法 培养前列腺癌细胞株LNCaP、DU145和PC3及肾癌细胞株A498,提取正常人外周血单核细胞(PBMC)、A498和PBMC用作阳性对照.搜集临床10例前列腺癌及邻近前列腺组织作对照.RT-PCR法检测各细胞株和正常人外周血单核细胞中XAF1 mRNA表达,甲基化特异性PCR法检测甲基化酶抑制剂(5'-aza)处理前后前列腺癌细胞株LNCaP、DU145中XAF1 mRNA表达.结果 LNCaP和DU145中XAF1 mRNA的表达水平低于肾癌细胞株A498,PC3中XAF1 mRNA不表达.8例患者中有6例XAF1 mRNA在癌组织中的表达低于邻近前列腺组织.使用5'-aza处理后的LNCaP和DU145中XAF1 mRNA均以全长形式表达.结论 XAF1mRNA在LNCaP和DU14中均为低表达,在PC3不表达.DNA 5'-aza可诱导前列腺癌细胞株中XAF1 mRNA的全长表达.

作者:郭晓宇;姜燕;邢召全;郭兆新;房志卿;刘照旭

来源:山东大学学报(医学版) 2012 年 50卷 12期

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作者:
郭晓宇;姜燕;邢召全;郭兆新;房志卿;刘照旭
来源:
山东大学学报(医学版) 2012 年 50卷 12期
标签:
抑癌基因 DNA甲基化 DNA甲基化抑制剂 前列腺肿瘤 可变剪接
目的 探讨前列腺癌中XAF1mRNA表达及DNA甲基化抑制剂对其表达的影响.方法 培养前列腺癌细胞株LNCaP、DU145和PC3及肾癌细胞株A498,提取正常人外周血单核细胞(PBMC)、A498和PBMC用作阳性对照.搜集临床10例前列腺癌及邻近前列腺组织作对照.RT-PCR法检测各细胞株和正常人外周血单核细胞中XAF1 mRNA表达,甲基化特异性PCR法检测甲基化酶抑制剂(5'-aza)处理前后前列腺癌细胞株LNCaP、DU145中XAF1 mRNA表达.结果 LNCaP和DU145中XAF1 mRNA的表达水平低于肾癌细胞株A498,PC3中XAF1 mRNA不表达.8例患者中有6例XAF1 mRNA在癌组织中的表达低于邻近前列腺组织.使用5'-aza处理后的LNCaP和DU145中XAF1 mRNA均以全长形式表达.结论 XAF1mRNA在LNCaP和DU14中均为低表达,在PC3不表达.DNA 5'-aza可诱导前列腺癌细胞株中XAF1 mRNA的全长表达.