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目的 观察罗勒多糖对乳腺癌细胞系MDA-MB-231侵袭性的影响.方法 将体外培养的MDA-MB-231细胞分为实验组和对照组.实验组细胞用不同浓度罗勒多糖(100、300 μg/mL)处理,对照组不加任何刺激因子.Transwell小室检测细胞侵袭能力,RT-PCR、Western blotting方法检测与侵袭相关的基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)的表达.结果 ①罗勒多糖可抑制MDA-MB-231细胞的侵袭力(P<0.01);②罗勒多糖抑制MT1-MMP分子的mRNA表达(P<0.05)及下调其蛋白表达水平.③罗勒多糖对MMP-2及MMP-9分子的mRNA表达无影响.结论 罗勒多糖可通过下调MT1-MMP的表达抑制MDA-MB-231细胞的侵袭.

作者:石焕;邵倩倩;孙锦堂;宋丙凤;吕静;何影;张韵;曲迅

来源:山东大学学报(医学版) 2013 年 51卷 9期

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作者:
石焕;邵倩倩;孙锦堂;宋丙凤;吕静;何影;张韵;曲迅
来源:
山东大学学报(医学版) 2013 年 51卷 9期
标签:
罗勒多糖 肿瘤侵袭 膜型基质金属蛋白酶-1 乳腺肿瘤 Basil polysaccharide Tumor invasion Membrane-type 1 matrix metalloproteinase Breast neoplasm
目的 观察罗勒多糖对乳腺癌细胞系MDA-MB-231侵袭性的影响.方法 将体外培养的MDA-MB-231细胞分为实验组和对照组.实验组细胞用不同浓度罗勒多糖(100、300 μg/mL)处理,对照组不加任何刺激因子.Transwell小室检测细胞侵袭能力,RT-PCR、Western blotting方法检测与侵袭相关的基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)的表达.结果 ①罗勒多糖可抑制MDA-MB-231细胞的侵袭力(P<0.01);②罗勒多糖抑制MT1-MMP分子的mRNA表达(P<0.05)及下调其蛋白表达水平.③罗勒多糖对MMP-2及MMP-9分子的mRNA表达无影响.结论 罗勒多糖可通过下调MT1-MMP的表达抑制MDA-MB-231细胞的侵袭.