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目的 制备人肿瘤坏死因子-α诱导蛋白8样蛋白3(TIPE3)的特异性抗体,分析将其用于Westem blotting 和免疫组化检测TIPE3蛋白表达的可行性和特异性.方法 利用人TIPE3抗原制备兔抗人TIPE3多克隆抗体;构建人TIPE3真核表达载体;采用Westem blotting方法检测抗体的特异性、TIPE3在肿瘤细胞系中的表达并用免疫组化方法检测人TIPE3蛋白在组织中的表达.结果 制备的兔抗人TIPE3多克隆抗体的滴度为1∶400,该抗体可特异性地检测细胞中的TIPE3蛋白,与TIPE2无交叉反应;发现人肺腺癌细胞系H1975、肝癌细胞系HepG2高表达TIPE3,但其在宫颈癌细胞系Hela低表达;用于免疫组织化学检测,可检测到TIPE3在肺癌组织中高表达于细胞浆和细胞膜,在癌旁组织和正常肺组织未见表达.结论 成功制备了人TIPF3多克隆抗体,特异性高,可用于TIPE3的Western blotting和免疫组化检测.

作者:孙越;刘香岚;王群;郭春;石永玉;张利宁

来源:山东大学学报(医学版) 2014 年 52卷 1期

知识库介绍

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作者:
孙越;刘香岚;王群;郭春;石永玉;张利宁
来源:
山东大学学报(医学版) 2014 年 52卷 1期
标签:
肿瘤坏死因子-α诱导蛋白8样蛋白3 抗体 特异性 载体构建 肺肿瘤 Tumor necrosis factor-α induced protein 8 like 3 Antibody Specificity Vector construction Lung neoplasm
目的 制备人肿瘤坏死因子-α诱导蛋白8样蛋白3(TIPE3)的特异性抗体,分析将其用于Westem blotting 和免疫组化检测TIPE3蛋白表达的可行性和特异性.方法 利用人TIPE3抗原制备兔抗人TIPE3多克隆抗体;构建人TIPE3真核表达载体;采用Westem blotting方法检测抗体的特异性、TIPE3在肿瘤细胞系中的表达并用免疫组化方法检测人TIPE3蛋白在组织中的表达.结果 制备的兔抗人TIPE3多克隆抗体的滴度为1∶400,该抗体可特异性地检测细胞中的TIPE3蛋白,与TIPE2无交叉反应;发现人肺腺癌细胞系H1975、肝癌细胞系HepG2高表达TIPE3,但其在宫颈癌细胞系Hela低表达;用于免疫组织化学检测,可检测到TIPE3在肺癌组织中高表达于细胞浆和细胞膜,在癌旁组织和正常肺组织未见表达.结论 成功制备了人TIPF3多克隆抗体,特异性高,可用于TIPE3的Western blotting和免疫组化检测.