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目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效及安全性.方法 选取肿瘤内科收治的NSCLC患者28例,采用吉西他滨+顺铂方案8例、长春瑞滨+顺铂方案2例、多西他赛+顺铂方案5例、紫杉醇+顺铂/卡铂方案6例,培美曲塞+顺铂7例.均于化疗当日给予恩度15 mg/m2,静脉滴注,d1 ~ 14.结果 至少完成2个周期化疗的患者24例.2个周期后评价疗效,其中部分缓解(PR)8例,疾病稳定(SD)16例;客观缓解率(ORR)为33.3% (8/24),临床受益率(CBR)为100.0%.所有化疗周期结束后,再次确定疗效,完全缓解(CR)1例,PR 7例,SD 13例,疾病进展(PD)3例;ORR为33.3% (8/24),CBR为87.5% (21/24).17例纳入最后TTP分析.Kaplan-Meier法进行生存分析,疾病进展时间(TrP)2~ 14个月,总体中位TTP为6.0个月.使用恩度2~3个疗程5例,中位TTP为2.6个月;4个或4个以上疗程12例,中位TTP为6.0个月.主要为毒副反应骨髓抑制、胃肠道、外周神经毒性,均为Ⅰ~Ⅱ度,及轻度的心脏毒副反应.结论 恩度联合第3代含铂化疗方案治疗晚期NSCLC获得较高的CBR,长周期应用恩度(≥4周期)可以延长TTP,并不增加化疗毒性.

作者:刘淑真;于国华

来源:山东大学学报(医学版) 2014 年 52卷 z1期

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作者:
刘淑真;于国华
来源:
山东大学学报(医学版) 2014 年 52卷 z1期
标签:
重组人血管内皮抑制素 非小细胞肺癌 第三代含铂化疗方案
目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效及安全性.方法 选取肿瘤内科收治的NSCLC患者28例,采用吉西他滨+顺铂方案8例、长春瑞滨+顺铂方案2例、多西他赛+顺铂方案5例、紫杉醇+顺铂/卡铂方案6例,培美曲塞+顺铂7例.均于化疗当日给予恩度15 mg/m2,静脉滴注,d1 ~ 14.结果 至少完成2个周期化疗的患者24例.2个周期后评价疗效,其中部分缓解(PR)8例,疾病稳定(SD)16例;客观缓解率(ORR)为33.3% (8/24),临床受益率(CBR)为100.0%.所有化疗周期结束后,再次确定疗效,完全缓解(CR)1例,PR 7例,SD 13例,疾病进展(PD)3例;ORR为33.3% (8/24),CBR为87.5% (21/24).17例纳入最后TTP分析.Kaplan-Meier法进行生存分析,疾病进展时间(TrP)2~ 14个月,总体中位TTP为6.0个月.使用恩度2~3个疗程5例,中位TTP为2.6个月;4个或4个以上疗程12例,中位TTP为6.0个月.主要为毒副反应骨髓抑制、胃肠道、外周神经毒性,均为Ⅰ~Ⅱ度,及轻度的心脏毒副反应.结论 恩度联合第3代含铂化疗方案治疗晚期NSCLC获得较高的CBR,长周期应用恩度(≥4周期)可以延长TTP,并不增加化疗毒性.