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目的:探讨罗格列酮、胰岛素干预下Ⅱ型糖尿病大鼠脑内肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样因子2(TIPE2)表达与细胞凋亡的变化,以及它们之间的相关性。方法选取3月龄 Wistar 大鼠(n =5,3Wistar 组)和3月龄 GK 大鼠(n =5,3GK 组);4月龄 GK 大鼠喂养至6月龄,根据期间的不同处理分为6月龄 GK 大鼠(n =5,6GK 组)、罗格列酮干预6月龄 GK 大鼠(n =5,RSG +6GK 组)、胰岛素干预6月龄 GK 大鼠(n =5,INS +6GK 组)。采用免疫组化法检测各组大鼠脑内 TIPE2的表达部位及特征,运用 RT-PCR 法和 Western blotting 法检测各组大鼠脑内TIPE2 mRNA 和蛋白的表达,采用免疫荧光法检测各组大鼠脑内细胞凋亡的情况。结果3GK 组在染色强度、阳染细胞数、阳染血管数、mRNA、蛋白水平均较3 Wistar 组有明显增加(P <0.05),6GK 组较3GK 组有明显增加(P <0.05),RSG +6GK 组、INS +6GK 组均较6GK 组有明显减少(P <0.05)。大鼠脑内细胞凋亡数目与 TIPE2的表达呈正相关性(r =0.9816,P <0.05)。结论Ⅱ型糖尿病可促进大鼠脑内 TIPE2的表达和细胞凋亡,随年龄的增长和糖尿病病程的进展,TIPE2的表达和细胞凋亡数目相应增加,罗格列酮、胰岛素干预可减少糖尿病大鼠脑内 TIPE2的表达并抑制细胞凋

作者:游洁冰;孙忠文;杜鹃;胥文娟;王雅琳;李帅;朱梅佳

来源:山东大学学报(医学版) 2015 年 4期

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作者:
游洁冰;孙忠文;杜鹃;胥文娟;王雅琳;李帅;朱梅佳
来源:
山东大学学报(医学版) 2015 年 4期
标签:
肿瘤坏死因子 α诱导蛋白 8 样因子 2 细胞凋亡 糖尿病 PPARγ激动剂 胰岛素 Tumor necrosis factor-αinduced protein 8 like-2 Cell apoptosis Diabetes mellitus PPARγagonist Insulin
目的:探讨罗格列酮、胰岛素干预下Ⅱ型糖尿病大鼠脑内肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样因子2(TIPE2)表达与细胞凋亡的变化,以及它们之间的相关性。方法选取3月龄 Wistar 大鼠(n =5,3Wistar 组)和3月龄 GK 大鼠(n =5,3GK 组);4月龄 GK 大鼠喂养至6月龄,根据期间的不同处理分为6月龄 GK 大鼠(n =5,6GK 组)、罗格列酮干预6月龄 GK 大鼠(n =5,RSG +6GK 组)、胰岛素干预6月龄 GK 大鼠(n =5,INS +6GK 组)。采用免疫组化法检测各组大鼠脑内 TIPE2的表达部位及特征,运用 RT-PCR 法和 Western blotting 法检测各组大鼠脑内TIPE2 mRNA 和蛋白的表达,采用免疫荧光法检测各组大鼠脑内细胞凋亡的情况。结果3GK 组在染色强度、阳染细胞数、阳染血管数、mRNA、蛋白水平均较3 Wistar 组有明显增加(P <0.05),6GK 组较3GK 组有明显增加(P <0.05),RSG +6GK 组、INS +6GK 组均较6GK 组有明显减少(P <0.05)。大鼠脑内细胞凋亡数目与 TIPE2的表达呈正相关性(r =0.9816,P <0.05)。结论Ⅱ型糖尿病可促进大鼠脑内 TIPE2的表达和细胞凋亡,随年龄的增长和糖尿病病程的进展,TIPE2的表达和细胞凋亡数目相应增加,罗格列酮、胰岛素干预可减少糖尿病大鼠脑内 TIPE2的表达并抑制细胞凋