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目的:探讨长链非编码 RNA(lncRNA)在腹主动脉缩窄术大鼠心肌肥厚和正常大鼠心肌中的差异表达。方法构建腹主动脉缩窄大鼠模型,术后4周测量大鼠超声心动图参数、左室质量指数,通过 HE 染色观察心肌细胞的面积,采用 qRT-PCR 法检测心肌肥厚相关因子 ANF、β-MHC mRNA 的表达水平,验证压力超负荷模型构建情况。采用 lncRNA 芯片技术检测 lncRNA 表达谱,筛选出具有差异性表达的 lncRNA,并通过 qRT-PCR 验证芯片结果准确性。利用 lncRNA 与 mRNA 特异性表达的标准化信号强度,构建 lncRNA 与靶基因的共表达网络。结果大鼠心肌肥厚中共检测出6969条 lncRNA,其中显著上调表达80条,显著下调表达172条。经 qRT-PCR 检测显示,在大鼠心肌肥厚中 MRAK134201下调表达,X89963上调表达,与芯片结果一致。构建共表达网络发现,与XR_008680共表达的蛋白编码基因111个。结论lncRNA 在压力超负荷性大鼠心脏组织中的表达谱发生变化,提示 lncRNA 可能在心肌肥厚的发生发展中具有一定的作用。

作者:姜蕾;张磊;梁江久

来源:山东大学学报(医学版) 2015 年 5期

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作者:
姜蕾;张磊;梁江久
来源:
山东大学学报(医学版) 2015 年 5期
标签:
压力超负荷 心肌肥厚 长链非编码 RNA 长链非编码 RNA 芯片 大鼠 Myocardial hypertrophy Pressure overload Long noncoding RNA LncRNA array Rats
目的:探讨长链非编码 RNA(lncRNA)在腹主动脉缩窄术大鼠心肌肥厚和正常大鼠心肌中的差异表达。方法构建腹主动脉缩窄大鼠模型,术后4周测量大鼠超声心动图参数、左室质量指数,通过 HE 染色观察心肌细胞的面积,采用 qRT-PCR 法检测心肌肥厚相关因子 ANF、β-MHC mRNA 的表达水平,验证压力超负荷模型构建情况。采用 lncRNA 芯片技术检测 lncRNA 表达谱,筛选出具有差异性表达的 lncRNA,并通过 qRT-PCR 验证芯片结果准确性。利用 lncRNA 与 mRNA 特异性表达的标准化信号强度,构建 lncRNA 与靶基因的共表达网络。结果大鼠心肌肥厚中共检测出6969条 lncRNA,其中显著上调表达80条,显著下调表达172条。经 qRT-PCR 检测显示,在大鼠心肌肥厚中 MRAK134201下调表达,X89963上调表达,与芯片结果一致。构建共表达网络发现,与XR_008680共表达的蛋白编码基因111个。结论lncRNA 在压力超负荷性大鼠心脏组织中的表达谱发生变化,提示 lncRNA 可能在心肌肥厚的发生发展中具有一定的作用。