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目的:应用基因芯片技术分析硼替佐米敏感细胞株 KM3与耐药多发性骨髓瘤细胞株 KM3/BTZ 基因表达的差异性,探讨硼替佐米耐药相关基因及耐药发生机制。方法采用 Affymetrix U133 plus 2.0全基因组表达谱芯片,分析 KM3与 KM3/BTZ 之间的基因表达,采用 RT-PCR 法进一步检测基因表达的差异性,运用分子注释系统 MAS3.0软件和已知耐药相关基因进行数据分析。结果KM3/BTZ 与 KM3相比,670个基因的表达具有差异性,表达差异10倍以上基因32个,主要涉及转录调控、信号传导通路等生物效应过程分子;HSPB2、ZNF 及MS4A 家族部分基因在 KM3中低表达,在 KM3/BTZ 中强阳性表达;RT-PCR 法检测显示,除 JUN 基因,其他7个基因(CA12、CYP1B1、EPB41L3、HSPB2、MS4A4A、SDPR、PAWR)与芯片检测表达差异结果相符。结论在 KM3与 KM3/BTZ 筛选中,ZNF、MS4A 家族部分成员以及另外30个表达差异10倍以上的基因,均可能与多发性骨髓瘤硼替佐米耐药相关。全基因数据筛选和耐药相关基因具体分析,是探讨多发性骨髓瘤细胞耐药机制的理想方法之一。

作者:刘琼;蒲业迪;代广霞;马家乐;杨建霞;李丽珍;李颢;王鲁群

来源:山东大学学报(医学版) 2015 年 6期

知识库介绍

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作者:
刘琼;蒲业迪;代广霞;马家乐;杨建霞;李丽珍;李颢;王鲁群
来源:
山东大学学报(医学版) 2015 年 6期
标签:
多发性骨髓瘤 硼替佐米 耐药 基因芯片 Multiple myeloma Bortezomib Drug resistance cDNA microarray
目的:应用基因芯片技术分析硼替佐米敏感细胞株 KM3与耐药多发性骨髓瘤细胞株 KM3/BTZ 基因表达的差异性,探讨硼替佐米耐药相关基因及耐药发生机制。方法采用 Affymetrix U133 plus 2.0全基因组表达谱芯片,分析 KM3与 KM3/BTZ 之间的基因表达,采用 RT-PCR 法进一步检测基因表达的差异性,运用分子注释系统 MAS3.0软件和已知耐药相关基因进行数据分析。结果KM3/BTZ 与 KM3相比,670个基因的表达具有差异性,表达差异10倍以上基因32个,主要涉及转录调控、信号传导通路等生物效应过程分子;HSPB2、ZNF 及MS4A 家族部分基因在 KM3中低表达,在 KM3/BTZ 中强阳性表达;RT-PCR 法检测显示,除 JUN 基因,其他7个基因(CA12、CYP1B1、EPB41L3、HSPB2、MS4A4A、SDPR、PAWR)与芯片检测表达差异结果相符。结论在 KM3与 KM3/BTZ 筛选中,ZNF、MS4A 家族部分成员以及另外30个表达差异10倍以上的基因,均可能与多发性骨髓瘤硼替佐米耐药相关。全基因数据筛选和耐药相关基因具体分析,是探讨多发性骨髓瘤细胞耐药机制的理想方法之一。