目的：探讨罗格列酮与 GW9662对人绒癌 JEG-3细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）表达的影响。方法免疫组化法测定 PPAR-γ在正常绒毛组织、葡萄胎组织及绒癌组织中的阳性表达；体外培养 JEG-3细胞，将 JEG-3细胞分为罗格列酮组、GW9662组和对照组，分别采用 Transwell 实验检测不同浓度 PPAR-γ的激动剂罗格列酮与其抑制剂 GW9662对 JEG-3细胞侵袭能力的影响，免疫细胞化学、Western blotting 及实时荧光定量PCR 观察 PPAR-γ在细胞中表达水平的变化。结果PPAR-γ表达于正常绒毛组织、葡萄胎及绒癌组织的细胞核，且 PPAR-γ在绒癌组织中的表达明显下调，仅有少数细胞呈弱阳性染色；Transwell 实验结果显示，罗格列酮组JEG-3细胞侵袭能力明显减弱，GW9662组细胞侵袭能力增强，两者与对照组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）；罗格列酮处理后的 JEG-3细胞 PPAR-γ表达量下降，GW9662组其表达量升高，且均与对照组比较差异具有统计学意义（P ＜0．05）。结论罗格列酮与 GW9662对人绒癌 JEG-3细胞中 PPAR-γ的调节是一种负反馈调节，并通过这种调节方式影响绒癌的侵袭能力。
作者：李志爽；于琼；张春华
来源：山东大学学报（医学版） 2016 年 54卷 3期
