目的：探讨丁苯酞（NBP）注射液对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及可能机制。方法将雄性 Sprague-Dawley（SD）大鼠75只随机分为假手术组（Sham 组）、脑缺血组（IR 组）、NBP 高剂量后处理组（高剂量组）、NBP 中剂量后处理组（中剂量组）和 NBP 低剂量后处理组（低剂量组），每组15只。采用改良线栓法制备大鼠大脑中动脉局灶性脑缺血再灌注（MACO）模型。缺血2 h 后再灌注24 h，行神经功能缺损评分及脑梗死体积测定。原位末端标记法（TUNEL）检测脑梗死灶周围组织神经细胞凋亡；免疫组织化学染色法检测沉默信息调节因子2相关酶1（SIRT1）、过氧化物酶体增殖活化受体γ共激活因子-1α（PGC-1α）阳性细胞；实时荧光定量 PCR法检测 SIRT1、PGC-1αmRNA 的表达。结果Sham 组未见神经功能缺损症状及脑梗死体积。与 Sham 组比较，IR组、3个剂量的 NBP 后处理组凋亡细胞数增多，SIRT1、PGC-1α阳性细胞数及 mRNA 的表达增多（P 均＜0．05）。与 IR 组比较，3个剂量的 NBP 后处理组神经功能评分降低，脑梗死体积、凋亡细胞数减少，SIRT1、PGC-1α阳性细胞数及 mRNA 的表达增多（P 均＜0．05）。不同剂量 NBP 后处理组间比较，高剂量组神经功能评分最低，脑梗死体积、凋亡细胞数最少，SIRT1、PGC-1
作者：赵秀芹；邓春颖；李世英；张晋霞；贺永贵；余红；刘斌
来源：山东大学学报（医学版） 2016 年 54卷 4期
