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目的:分析宫颈细胞学阴性且高危型人乳头瘤病毒(HPV)阳性患者的宫颈活检病理结果,探讨 Cervista HPV HR A9组病毒应用于此类人群分流的可行性。方法对1376例于2011年1月至2016年1月健康查体的女性行新柏氏液基细胞学检测(TCT)和 Cervista HPV HR 检测,Cervista HPV HR 检测结果分为 A5/6、A7、A9组,将 TCT 阴性、HPV 阳性患者转诊阴道镜检查,必要时行镜下宫颈活检术,分析 A9组病毒感染与宫颈高级别上皮内瘤变 CINII +(CINII 及 CINIII)的关系。结果 A5/6组、A7组及 A9组阳性者分别占28.41%、21.51%、50.07%。A5/A6组、A7组及 A9组中 CINII +的发生率分别为1.28%、3.38%、15.82%,A9组中 CINII +的发生率明显高于另外两组,其差异具有统计学意义(P <0.001,P <0.001)。A9组病毒感染者发生 CINII +的风险是 A5/A6组感染者的12.37倍,是 A7组感染者的4.68倍。结论Cervista HPV HR A9组病毒可用于 TCT 阴性、高危型 HPV 阳性者的分流。

作者:王雅芬;杨勇霞;刘娅;马德美;朱琳

来源:山东大学学报(医学版) 2016 年 54卷 8期

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作者:
王雅芬;杨勇霞;刘娅;马德美;朱琳
来源:
山东大学学报(医学版) 2016 年 54卷 8期
标签:
高危型人乳头瘤病毒 宫颈细胞学 宫颈上皮内瘤变 宫颈癌 Human papilloma virus Cervical cytological test Cervical intraepithelial neoplasia Cervical cancer
目的:分析宫颈细胞学阴性且高危型人乳头瘤病毒(HPV)阳性患者的宫颈活检病理结果,探讨 Cervista HPV HR A9组病毒应用于此类人群分流的可行性。方法对1376例于2011年1月至2016年1月健康查体的女性行新柏氏液基细胞学检测(TCT)和 Cervista HPV HR 检测,Cervista HPV HR 检测结果分为 A5/6、A7、A9组,将 TCT 阴性、HPV 阳性患者转诊阴道镜检查,必要时行镜下宫颈活检术,分析 A9组病毒感染与宫颈高级别上皮内瘤变 CINII +(CINII 及 CINIII)的关系。结果 A5/6组、A7组及 A9组阳性者分别占28.41%、21.51%、50.07%。A5/A6组、A7组及 A9组中 CINII +的发生率分别为1.28%、3.38%、15.82%,A9组中 CINII +的发生率明显高于另外两组,其差异具有统计学意义(P <0.001,P <0.001)。A9组病毒感染者发生 CINII +的风险是 A5/A6组感染者的12.37倍,是 A7组感染者的4.68倍。结论Cervista HPV HR A9组病毒可用于 TCT 阴性、高危型 HPV 阳性者的分流。