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目的 体外研究人牙根尖乳头细胞(HAPCs)对人单核细胞系THP-1活化的影响及其分子机制.方法 采用Transwell系统共培养HAPCs和THP-1,Real-timePCR检测THP-1中TNF-α、IL-12、IL-10及TGF-β1的mRNA表达量,流式细胞术检测共培养3 d THP-1中TNF-α的表达,通过Western blotting检测Stat3及Smad3磷酸化情况.结果 Real-time PCR结果显示,HAPCs抑制THP-1中TNF-α、IL-12的mRNA表达而促进IL-10、TGF-β1的mRNA表达(P<0.05);流式细胞术结果显示,共培养3d的THP-1中TNF-α表达显著降低(P<0.05);Westernblotting结果显示,共培养后HAPCs激活THP-1中的Stat3通路(P<0.05),而对Smad3通路无影响(P>0.05).结论 HAPCs可能通过Star3通路抑制THP-1活化.

作者:闫松鹤;高立芬;赵伟;王燕

来源:山东大学学报(医学版) 2017 年 55卷 3期

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作者:
闫松鹤;高立芬;赵伟;王燕
来源:
山东大学学报(医学版) 2017 年 55卷 3期
标签:
人牙根尖乳头细胞 THP-1细胞 炎症因子 Human apical papilla cells THP-1 cell Inflammatory factors
目的 体外研究人牙根尖乳头细胞(HAPCs)对人单核细胞系THP-1活化的影响及其分子机制.方法 采用Transwell系统共培养HAPCs和THP-1,Real-timePCR检测THP-1中TNF-α、IL-12、IL-10及TGF-β1的mRNA表达量,流式细胞术检测共培养3 d THP-1中TNF-α的表达,通过Western blotting检测Stat3及Smad3磷酸化情况.结果 Real-time PCR结果显示,HAPCs抑制THP-1中TNF-α、IL-12的mRNA表达而促进IL-10、TGF-β1的mRNA表达(P<0.05);流式细胞术结果显示,共培养3d的THP-1中TNF-α表达显著降低(P<0.05);Westernblotting结果显示,共培养后HAPCs激活THP-1中的Stat3通路(P<0.05),而对Smad3通路无影响(P>0.05).结论 HAPCs可能通过Star3通路抑制THP-1活化.