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目的 探讨培哚普利对糖尿病性心肌病(DCM)大鼠心功能损伤的影响及其潜在的作用机制.方法 40只8周龄(100~120 g)雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组(n=10)、DCM组(n=15)和DCM+培哚普利组(n=15).对照组给予普通饮食饲养,其他两组制备糖尿病性心肌病大鼠模型.模型建立成功后,DCM组给予高脂饮食饲养和生理盐水灌胃,DCM+培哚普利组给予高脂饮食饲养和培哚普利灌胃4 mg/(kg·d).观察培哚普利对糖尿病性心肌病大鼠心功能、心肌细胞凋亡和心肌纤维化的影响,以及其对 Akt-FoxO1信号通路的影响.结果 DCM组较对照组心功能降低,心肌细胞凋亡和心肌纤维化程度增加,Akt的磷酸化水平降低,FoxO1的蛋白表达升高,两组差异有统计学意义(P<0.05);DCM+培哚普利组较 DCM组心功能损伤减轻,并影响 Akt-FoxO1的表达水平,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 培哚普利通过调节 Akt-FoxO1信号通路抑制DCM大鼠的心肌细胞凋亡和心肌纤维化,保护DCM大鼠的心功能损伤.

作者:巩璐伟;周丽珍;苏国海

来源:山东大学学报(医学版) 2017 年 55卷 10期

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作者:
巩璐伟;周丽珍;苏国海
来源:
山东大学学报(医学版) 2017 年 55卷 10期
标签:
糖尿病性心肌病 培哚普利 心功能 凋亡 纤维化 Diabetic cardiomyopathy Perindopril Cardiac function Apoptosis Fibrosis
目的 探讨培哚普利对糖尿病性心肌病(DCM)大鼠心功能损伤的影响及其潜在的作用机制.方法 40只8周龄(100~120 g)雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组(n=10)、DCM组(n=15)和DCM+培哚普利组(n=15).对照组给予普通饮食饲养,其他两组制备糖尿病性心肌病大鼠模型.模型建立成功后,DCM组给予高脂饮食饲养和生理盐水灌胃,DCM+培哚普利组给予高脂饮食饲养和培哚普利灌胃4 mg/(kg·d).观察培哚普利对糖尿病性心肌病大鼠心功能、心肌细胞凋亡和心肌纤维化的影响,以及其对 Akt-FoxO1信号通路的影响.结果 DCM组较对照组心功能降低,心肌细胞凋亡和心肌纤维化程度增加,Akt的磷酸化水平降低,FoxO1的蛋白表达升高,两组差异有统计学意义(P<0.05);DCM+培哚普利组较 DCM组心功能损伤减轻,并影响 Akt-FoxO1的表达水平,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 培哚普利通过调节 Akt-FoxO1信号通路抑制DCM大鼠的心肌细胞凋亡和心肌纤维化,保护DCM大鼠的心功能损伤.