目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)启动子基因5个单核苷酸多态性(SNP)位点(rs361525、rs 1800629、rs 1800750、rs1799964、rs673)的基因型、等位基因频率与山东省汉族妇女宫颈癌发病易感性的相关性.方法 采用TaqMan探针法对选取的TNF-α启动子5个SNP位点进行基因分型,分析比较宫颈癌组452例(其中原位癌组104例和浸润癌组348例)和对照组494例的基因类型与基因频率,并对两组进行流行病学调查与人乳头瘤病毒(HPV)亚型分析.结果 与对照组比较,宫颈癌组rs361525(CT)、rs 1800629 (AG)和rs17999645 (AG)基因型增加宫颈癌遗传风险倍数分别为3.040(95％ CI:1.761～5.248,P=0.001)、2.580(95％ CI:1.867 ～ 3.564,P=0.001)、3.162(95％CI:2.332～4.187,P=0.001).rs1800750、rs673基因型频率在宫颈癌组及对照组之间差异无统计学意义(P=0.929,0.670).5个SNP位点基因分型频率在浸润癌组与原位癌组间差异无统计学意义(P=0.124,0.455,0.437,0.809,0.868).宫颈癌组HPV感染率(91.4％)高于对照组(10.3％)(P=0.001),浸润癌组(95.4％) HPV感染率高于原位癌组(77.9％)(P=0.001).结论 TNF-α启动子rs361525、rs 1800629、rs17999645单核苷酸基因多态性可能是山东省汉族妇女宫颈癌的遗传危险因素,rs 1800750、rs673位点与山东

作者：赵庆庆；尹格平

来源：山东大学学报（医学版） 2018 年 56卷 2期