目的 探讨获得性凝血因子缺乏症的病因、临床表现、治疗、转归.方法 回顾性分析山东大学齐鲁医院2011年7月至2021年10月确诊为获得性凝血因子缺乏症患者31例的临床资料.获得性血友病A(AHA)患者根据FⅧ抑制物水平分组并进行组间相关性分析.结果 31例获得性凝血因子缺乏症患者中,29例为AHA,2例为获得性凝血因子V缺乏症(AFVD).AHA最常见临床表现为皮肤瘀斑(62.07％)和肌肉软组织血肿(34.48％),AFVD则分别表现为血尿和皮肤出血点.凝血因子Ⅷ(FⅧ)抑制物滴度高的患者活化的部分凝血活酶时间(APTT)更长,凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)水平更低,差异有统计学意义(P<0.05),但FⅧ抑制物滴度高低与患者的出血严重程度无相关性.结论 筛查患者病因,结合患者的病因、年龄、基础病及凝血因子水平等实验室检查评估后制定个性化治疗方案,对于获得性凝血因子缺乏症的管理具有重要意义.
作者：尚阳丽；钟光彩；李世洁；孙洺山；陈春燕
来源：山东大学学报（医学版） 2023 年 61卷 5期
