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采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对102例缺血性脑卒中患者和90例健康人进行β-纤维蛋白原-455G/A(β-Fg-455G/A)基因多态性分析,并测定其血浆纤维蛋白原(Fg)水平.结果表明,两组携带A等位基因者(基因型为G/A和A/A)血浆Fg水平均较同组G/G基因型者明显增高(P<0.001);A等位基因频率患者组明显高于对照组(P<0.05).提示β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性与血浆Fg水平升高有关,A等位基因可能是与缺血性脑卒中发病有关的遗传因素.

作者:孙慧;路方红;田奇;吴凡;温培娥

来源:山东医药 2003 年 43卷 7期

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作者:
孙慧;路方红;田奇;吴凡;温培娥
来源:
山东医药 2003 年 43卷 7期
标签:
纤维蛋白原 基因 多态性 缺血性脑卒中
采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对102例缺血性脑卒中患者和90例健康人进行β-纤维蛋白原-455G/A(β-Fg-455G/A)基因多态性分析,并测定其血浆纤维蛋白原(Fg)水平.结果表明,两组携带A等位基因者(基因型为G/A和A/A)血浆Fg水平均较同组G/G基因型者明显增高(P<0.001);A等位基因频率患者组明显高于对照组(P<0.05).提示β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性与血浆Fg水平升高有关,A等位基因可能是与缺血性脑卒中发病有关的遗传因素.