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目的从基因水平了解中国北方地区汉族人群人类白细胞抗原HLA-A、HLA-B、HLA-DR位点的等位基因(以下分别简称为A等位基因、B等位基因及DR等位基因)频率,获得更完整、准确的HLA群体遗传学数据.方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法对2000名北方汉族健康志愿者进行A、B、DR等位基因分型.结果鉴定了17个A等位基因,32个B等位基因,13个DRB1等位基因.最常见的基因型分别为A*02、B*13、DRB1*15,其相应基因频率范围分别为0.2400~0.2767、0.1330~0.1432和0.1557~0.1707.结论本结果可作为我国HLA多态性研究的群体资料和正常参考值,对群体遗传、疾病关联研究以及寻找HLA相合的异基因造血干细胞供者具有重要意义.

作者:宋永红;史军;朱传福;聂向民;戎志全;马春红

来源:山东医药 2005 年 45卷 2期

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作者:
宋永红;史军;朱传福;聂向民;戎志全;马春红
来源:
山东医药 2005 年 45卷 2期
标签:
聚合酶链反应-序列特异性引物 基因频率
目的从基因水平了解中国北方地区汉族人群人类白细胞抗原HLA-A、HLA-B、HLA-DR位点的等位基因(以下分别简称为A等位基因、B等位基因及DR等位基因)频率,获得更完整、准确的HLA群体遗传学数据.方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法对2000名北方汉族健康志愿者进行A、B、DR等位基因分型.结果鉴定了17个A等位基因,32个B等位基因,13个DRB1等位基因.最常见的基因型分别为A*02、B*13、DRB1*15,其相应基因频率范围分别为0.2400~0.2767、0.1330~0.1432和0.1557~0.1707.结论本结果可作为我国HLA多态性研究的群体资料和正常参考值,对群体遗传、疾病关联研究以及寻找HLA相合的异基因造血干细胞供者具有重要意义.