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目的观察局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织胰岛素受体基因表达的分布及不同再灌注时间的表达特点,探讨胰岛素受体参与脑缺血再灌注后组织病理生理变化的可能机制.方法采用改良Zealong线栓法建立大鼠大脑中动脉梗死模型,免疫组化法检测大鼠梗死组和正常对照组不同再灌注时间脑组织胰岛素受体蛋白表达,原位杂交法检测脑组织胰岛素受体mRNA表达.结果梗死组脑组织胰岛素受体mRNA及蛋白表达较对照组明显增加(P<0.01),再灌注12h达高峰;胰岛素受体阳性表达主要分布于梗死灶周围半暗带区神经元细胞浆、细胞膜、部分神经胶质细胞、血管内皮细胞等处;随再灌注时间延长,上述细胞变化各异.结论脑缺血再灌注大鼠脑组织胰岛素受体基因和蛋白水平表达增加;半暗带区神经元、部分神经胶质细胞及血管内皮细胞等阳染细胞可能参与脑缺血后组织细胞的能量代谢、促新生细胞形成等病理生理调节过程;胰岛素受体在缺血区血管内皮细胞高表达提示其可能在缺血区血管的病理生理变化中起某种调节作用;胰岛素受体在不同细胞中表达增高可能是缺血脑组织对抗缺血缺氧损伤的自身保护机制之一.

作者:贾茜;刘磊;王瑞连;朱梅佳

来源:山东医药 2006 年 46卷 1期

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作者:
贾茜;刘磊;王瑞连;朱梅佳
来源:
山东医药 2006 年 46卷 1期
标签:
脑缺血 大鼠 胰岛素受体 基因
目的观察局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织胰岛素受体基因表达的分布及不同再灌注时间的表达特点,探讨胰岛素受体参与脑缺血再灌注后组织病理生理变化的可能机制.方法采用改良Zealong线栓法建立大鼠大脑中动脉梗死模型,免疫组化法检测大鼠梗死组和正常对照组不同再灌注时间脑组织胰岛素受体蛋白表达,原位杂交法检测脑组织胰岛素受体mRNA表达.结果梗死组脑组织胰岛素受体mRNA及蛋白表达较对照组明显增加(P<0.01),再灌注12h达高峰;胰岛素受体阳性表达主要分布于梗死灶周围半暗带区神经元细胞浆、细胞膜、部分神经胶质细胞、血管内皮细胞等处;随再灌注时间延长,上述细胞变化各异.结论脑缺血再灌注大鼠脑组织胰岛素受体基因和蛋白水平表达增加;半暗带区神经元、部分神经胶质细胞及血管内皮细胞等阳染细胞可能参与脑缺血后组织细胞的能量代谢、促新生细胞形成等病理生理调节过程;胰岛素受体在缺血区血管内皮细胞高表达提示其可能在缺血区血管的病理生理变化中起某种调节作用;胰岛素受体在不同细胞中表达增高可能是缺血脑组织对抗缺血缺氧损伤的自身保护机制之一.