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将16例恶性血液病患者随机分为A组和B组,A组第1周期化疗结束后使用重组人白细胞介素-11(rhIL-11)(A周期)皮下注射,剂量40ug/(kg·d),连用10d.第2疗程化疗结束后观察为空白对照(B周期);B组则相反,第1疗程化疗不使用rhIL-11(B周期),第2疗程化疗联合使用rhIL-11(A周期).观察rhIL-11的疗效和毒副作用.A周期的血小板(PLT)最高值及化疗第21d的PLT值明显高于B周期,PLT低于50×109/L的持续时间:rhIL-11治疗组平均为(1.0±2.0)d,对照组为(6.9±5.3)d.表明rhIL-11具有升高化疗后PLT的作用,促进因化疗骨髓抑制所致的血小板减少的恢复,不良反应轻微,值得临床广泛应用.

作者:刘楠;任爱芳;周言新

来源:山东医药 2006 年 46卷 7期

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作者:
刘楠;任爱芳;周言新
来源:
山东医药 2006 年 46卷 7期
标签:
恶性血液病 白细胞介素11 血小板减少
将16例恶性血液病患者随机分为A组和B组,A组第1周期化疗结束后使用重组人白细胞介素-11(rhIL-11)(A周期)皮下注射,剂量40ug/(kg·d),连用10d.第2疗程化疗结束后观察为空白对照(B周期);B组则相反,第1疗程化疗不使用rhIL-11(B周期),第2疗程化疗联合使用rhIL-11(A周期).观察rhIL-11的疗效和毒副作用.A周期的血小板(PLT)最高值及化疗第21d的PLT值明显高于B周期,PLT低于50×109/L的持续时间:rhIL-11治疗组平均为(1.0±2.0)d,对照组为(6.9±5.3)d.表明rhIL-11具有升高化疗后PLT的作用,促进因化疗骨髓抑制所致的血小板减少的恢复,不良反应轻微,值得临床广泛应用.