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目的 探讨氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)对人血管内皮细胞血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)mRNA表达的影响.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),采用铜离子氧化24 h制备Ox-LDL.取HUVEC以100 mg /L Ox-LDL分别孵育0.5、1、1.5、2 h,另取HUVEC分别用100 mg/L LDL和0、50、100、2 00 mg/L Ox-LDL孵育1.5 h,均采用RT-PCR技术检测细胞中PECAM-1基因的转录水平.结果 Ox-L DL除正常LDL所含成分外,还含有胆固醇亚油酸酯的过氧化特异斑点X和甲基脂肪酸.Ox-LD L作用0.5 h时PECAM-1 mRNA表达水平最低;随时间延长,表达水平逐渐升高,与0.5 h时比较,P<0.05;至2 h时,PECAM-1表达水平有所回落,但与0.5 h时比较,P<0.05.0、50、100 、200 mg/L Ox-LDL作用1.5 h,PECAM-1表达水平逐渐升高,以100 mg/L时表达水平最高.100 mg/L LDL作用1.5 h时,PECAM-1表达水平无明显变化.结论 Ox-LDL可在转录水平上调血管内皮细胞PECAM-1基因表达,从而促进血管内皮细胞高水平表达PECAM-1.

作者:尹学哲;全吉淑;徐俊萍;程静;张帅

来源:山东医药 2006 年 46卷 29期

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作者:
尹学哲;全吉淑;徐俊萍;程静;张帅
来源:
山东医药 2006 年 46卷 29期
标签:
氧化低密度脂蛋白 内皮细胞 血小板内皮细胞黏附分子-1
目的 探讨氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)对人血管内皮细胞血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)mRNA表达的影响.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),采用铜离子氧化24 h制备Ox-LDL.取HUVEC以100 mg /L Ox-LDL分别孵育0.5、1、1.5、2 h,另取HUVEC分别用100 mg/L LDL和0、50、100、2 00 mg/L Ox-LDL孵育1.5 h,均采用RT-PCR技术检测细胞中PECAM-1基因的转录水平.结果 Ox-L DL除正常LDL所含成分外,还含有胆固醇亚油酸酯的过氧化特异斑点X和甲基脂肪酸.Ox-LD L作用0.5 h时PECAM-1 mRNA表达水平最低;随时间延长,表达水平逐渐升高,与0.5 h时比较,P<0.05;至2 h时,PECAM-1表达水平有所回落,但与0.5 h时比较,P<0.05.0、50、100 、200 mg/L Ox-LDL作用1.5 h,PECAM-1表达水平逐渐升高,以100 mg/L时表达水平最高.100 mg/L LDL作用1.5 h时,PECAM-1表达水平无明显变化.结论 Ox-LDL可在转录水平上调血管内皮细胞PECAM-1基因表达,从而促进血管内皮细胞高水平表达PECAM-1.