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于体外不同浓度碘伏条件下培养人脐静脉血管内皮细胞24 h,细胞计数,观察细胞形态改变,MTT比色法检测细胞活性,流式细胞术检测细胞周期,计算各组细胞S期比率(SPR).结果 ①细胞计数及增殖活性:4h时除3 000、4 000μg/L剂量组细胞计数及细胞活性明显高于对照组,其他组无明显变化;12 h时800~2 000μg/L剂量组细胞计数及细胞活性明显高于对照组,4 000μg/L组的细胞计数及细胞活性明显低于对照组且可见明显的形态学改变;24 h时100~1 500μg/L剂量组细胞计数及细胞活性明显高于对照组,3 000、4 000μg/L组的细胞计数及细胞活性明显低于对照组且可见明显的形态学改变.②对照组的SPR(9.19±2.13)

作者:刘伦;焦波;郭成浩

来源:山东医药 2007 年 47卷 16期

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作者:
刘伦;焦波;郭成浩
来源:
山东医药 2007 年 47卷 16期
标签:
聚维酮碘 人脐静脉内皮细胞 损伤 细胞培养
于体外不同浓度碘伏条件下培养人脐静脉血管内皮细胞24 h,细胞计数,观察细胞形态改变,MTT比色法检测细胞活性,流式细胞术检测细胞周期,计算各组细胞S期比率(SPR).结果 ①细胞计数及增殖活性:4h时除3 000、4 000μg/L剂量组细胞计数及细胞活性明显高于对照组,其他组无明显变化;12 h时800~2 000μg/L剂量组细胞计数及细胞活性明显高于对照组,4 000μg/L组的细胞计数及细胞活性明显低于对照组且可见明显的形态学改变;24 h时100~1 500μg/L剂量组细胞计数及细胞活性明显高于对照组,3 000、4 000μg/L组的细胞计数及细胞活性明显低于对照组且可见明显的形态学改变.②对照组的SPR(9.19±2.13)