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目的 探讨内皮抑素(ES)治疗结肠癌的可行性及其机制.方法 将16只结肠癌模型小鼠随机分为观察组与对照组各8只,分别予ES 6 mg/(kg·d)及生理盐水各0.2 ml皮下注射,连续注射14 d后行多鼠MRI检查.实验结束后处死小鼠,用免疫组化法检测两组肿瘤血管内皮生长因子(VEGF)表达;计算ES对肿瘤的抑制率并对VEGF与MRI的首次增强斜率(Sfirst)行相关性分析.结果 多鼠MRI平扫示观察组皮下可见较厚的高信号脂肪层,肿瘤内部或外表面可见斑点状更高信号坏死区.增强扫描示观察组各时相肿瘤的信号强度均低于对照组 (P均<0.05),随时间延迟,弱强化区范围逐渐缩小.观察组VEGF中度表达,对照组高度表达;观察组肿瘤体积明显小于对照组,肿瘤抑制率为32.19

作者:段全红;任斌;金鹏;徐万鹏;刘冲

来源:山东医药 2008 年 48卷 26期

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作者:
段全红;任斌;金鹏;徐万鹏;刘冲
来源:
山东医药 2008 年 48卷 26期
标签:
结肠肿瘤,结肠癌 内皮抑素 小鼠 血管内皮生长因子
目的 探讨内皮抑素(ES)治疗结肠癌的可行性及其机制.方法 将16只结肠癌模型小鼠随机分为观察组与对照组各8只,分别予ES 6 mg/(kg·d)及生理盐水各0.2 ml皮下注射,连续注射14 d后行多鼠MRI检查.实验结束后处死小鼠,用免疫组化法检测两组肿瘤血管内皮生长因子(VEGF)表达;计算ES对肿瘤的抑制率并对VEGF与MRI的首次增强斜率(Sfirst)行相关性分析.结果 多鼠MRI平扫示观察组皮下可见较厚的高信号脂肪层,肿瘤内部或外表面可见斑点状更高信号坏死区.增强扫描示观察组各时相肿瘤的信号强度均低于对照组 (P均<0.05),随时间延迟,弱强化区范围逐渐缩小.观察组VEGF中度表达,对照组高度表达;观察组肿瘤体积明显小于对照组,肿瘤抑制率为32.19