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目的 观察吲哚美辛对人激素非依赖性前列腺癌细胞系DU145增殖和凋亡的影响,并探讨其作用机制.方法 采用不同浓度的吲哚美辛处理DU145细胞.应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测并计算细胞增殖抑制率;流式细胞术检测细胞周期分布,并计算细胞凋亡率;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定细胞培养上清PGE2;应用RT-PCR法检测Bel-2和Bax mRNA.结果 吲哚美辛可明显抑制DU145细胞增殖(P<0.05),并具有时间-剂量依赖性;经吲哚美辛作用后,S期细胞明显增多,G2/M期细胞减少,细胞出现凋亡峰;细胞上清中PGE2量明显减少(P<0.001);Bcl-2 mRNA表达降低,Bax mRNA表达下降,Bcl-2/Bax下降(P<0.05).结论 吲哚美辛对前列腺癌细胞DU145生长具有抑制作用,阻滞细胞向C2/M期转化,并促进其凋亡.其作用可能与抑制细胞PGE2释放、下调Bcl-2/Bax有关.

作者:苏江浩;刘军;朱加庚;包卿兵;林建中

来源:山东医药 2008 年 48卷 30期

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作者:
苏江浩;刘军;朱加庚;包卿兵;林建中
来源:
山东医药 2008 年 48卷 30期
标签:
吲哚美辛 前列腺肿瘤 前列腺癌 细胞凋亡 Bcl-2基因 Bax基因
目的 观察吲哚美辛对人激素非依赖性前列腺癌细胞系DU145增殖和凋亡的影响,并探讨其作用机制.方法 采用不同浓度的吲哚美辛处理DU145细胞.应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测并计算细胞增殖抑制率;流式细胞术检测细胞周期分布,并计算细胞凋亡率;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定细胞培养上清PGE2;应用RT-PCR法检测Bel-2和Bax mRNA.结果 吲哚美辛可明显抑制DU145细胞增殖(P<0.05),并具有时间-剂量依赖性;经吲哚美辛作用后,S期细胞明显增多,G2/M期细胞减少,细胞出现凋亡峰;细胞上清中PGE2量明显减少(P<0.001);Bcl-2 mRNA表达降低,Bax mRNA表达下降,Bcl-2/Bax下降(P<0.05).结论 吲哚美辛对前列腺癌细胞DU145生长具有抑制作用,阻滞细胞向C2/M期转化,并促进其凋亡.其作用可能与抑制细胞PGE2释放、下调Bcl-2/Bax有关.