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目的 探讨17β-雌二醇(E2)对人子宫内膜腺癌Ishikawa和HEC-1A细胞增殖、周期及其p-Erk表达的影响.方法 用MTT法、流式细胞术检测不同浓度17β-E2作用Ishikawa和HEC-1A不同时间后的细胞吸光度值及细胞周期,免疫细胞化学法检测细胞的p-Erk.结果 随17β-E2浓度增加,Ishikawa细胞吸光度值上升,并呈时间依赖性(P<0.01),G0~G1期细胞比例下降(P<0.01),S期比例升高(P<0.01);HEC-1A细胞吸光度值及细胞周期无明显变化(P均>0.05).10-6 mol/L的17β-E2作用于Ishikawa细胞30 min、作用于HEC-1A细胞15 min时,其p-Erk表达最强.结论 17β-E2可以促进Ishikawa细胞的增殖和周期进展,而且可以通过非转录效应迅速激活Ishikawa和HEC-1A中MAPK信号转导通路.

作者:乔玉环;黄珊珊;郭瑞霞

来源:山东医药 2008 年 48卷 33期

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作者:
乔玉环;黄珊珊;郭瑞霞
来源:
山东医药 2008 年 48卷 33期
标签:
子宫肿瘤 子宫内膜癌 雌二醇 细胞增殖 细胞周期 原癌基因蛋白质
目的 探讨17β-雌二醇(E2)对人子宫内膜腺癌Ishikawa和HEC-1A细胞增殖、周期及其p-Erk表达的影响.方法 用MTT法、流式细胞术检测不同浓度17β-E2作用Ishikawa和HEC-1A不同时间后的细胞吸光度值及细胞周期,免疫细胞化学法检测细胞的p-Erk.结果 随17β-E2浓度增加,Ishikawa细胞吸光度值上升,并呈时间依赖性(P<0.01),G0~G1期细胞比例下降(P<0.01),S期比例升高(P<0.01);HEC-1A细胞吸光度值及细胞周期无明显变化(P均>0.05).10-6 mol/L的17β-E2作用于Ishikawa细胞30 min、作用于HEC-1A细胞15 min时,其p-Erk表达最强.结论 17β-E2可以促进Ishikawa细胞的增殖和周期进展,而且可以通过非转录效应迅速激活Ishikawa和HEC-1A中MAPK信号转导通路.