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分离和培养大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs),并用线拴法制作大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,将大鼠随机分为立体定向移植组、尾静脉移植组及模型组,其中移植组中又包括预诱导和未诱导MSCs.移植组在造模7天后分别经立体定向和尾静脉途径将MSCs植入MCAO大鼠脑内,比较MSCs不同移植时间的神经功能缺损(NSS)评分以及免疫组化染色的差异.结果 移植后1 d各组NSS评分无统计学差异;在2周及1、2、3个月时各移植组NSS评分均低于对照组;2、3个月时立体定向移植组的NSS评分低于尾静脉组;2个月时预诱导组NSS低于未诱导组;免疫组化结果显示立体定向组在梗死侧半球有大量Brdu阳性细胞,尾静脉组双侧半球均可见少量Brdu阳性细胞.移植后1个月可见MSCs分化为Brdu+NSE、Brdu+GFAP免疫组化双阳性细胞.认为MSCs可以在体外分离、培养和传代,以立体定向和尾静脉两种途径移植的MSCs可在宿主脑内存活和分化,并改善神经功能;立体定向途径移植效果优于尾静脉途径.

作者:张向群;王新平;张文治;路蔚

来源:山东医药 2008 年 48卷 42期

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作者:
张向群;王新平;张文治;路蔚
来源:
山东医药 2008 年 48卷 42期
标签:
骨髓祖代细胞 造血干细胞移植 脑缺血
分离和培养大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs),并用线拴法制作大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,将大鼠随机分为立体定向移植组、尾静脉移植组及模型组,其中移植组中又包括预诱导和未诱导MSCs.移植组在造模7天后分别经立体定向和尾静脉途径将MSCs植入MCAO大鼠脑内,比较MSCs不同移植时间的神经功能缺损(NSS)评分以及免疫组化染色的差异.结果 移植后1 d各组NSS评分无统计学差异;在2周及1、2、3个月时各移植组NSS评分均低于对照组;2、3个月时立体定向移植组的NSS评分低于尾静脉组;2个月时预诱导组NSS低于未诱导组;免疫组化结果显示立体定向组在梗死侧半球有大量Brdu阳性细胞,尾静脉组双侧半球均可见少量Brdu阳性细胞.移植后1个月可见MSCs分化为Brdu+NSE、Brdu+GFAP免疫组化双阳性细胞.认为MSCs可以在体外分离、培养和传代,以立体定向和尾静脉两种途径移植的MSCs可在宿主脑内存活和分化,并改善神经功能;立体定向途径移植效果优于尾静脉途径.