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目的 了解幽门螺杆菌细胞壁缺陷变异成为L型后对其致细胞空泡变性作用的影响.方法 用头孢曲松钠诱导、0.22 μm孔径的滤菌器过滤和液体培养基传代培养获得幽门螺杆菌稳定L型.以特异性16 s rDNA聚合酶链反应进行L型及其亲代细菌型的菌种鉴定.采用硫酸铵盐析法分别提取细菌型及其稳定L型的培养液上清蛋白,将蛋白与胃癌SGC-7901细胞共同孵育,采用倒置显微镜观察法和中性红摄取实验比较细菌型及其稳定L型产生空泡毒素和致细胞空泡变性的能力.结果 细菌型及其L型培养液上清蛋白致SGC-7901细胞发生空泡病变的最低浓度分别为15.63、250 μg/ml,细菌型的培养液上清蛋白致细胞空泡样变的阳性率高于L型(P<0.05);同一浓度的培养液上清蛋白作用下,细菌型细胞的A620较L型细胞高(P<0.05).结论 幽门螺杆菌丧失细胞壁成为L型后,产生空泡毒素和致细胞空泡变性的能力降低.

作者:陈峥宏;王菲;赵亮

来源:山东医药 2009 年 49卷 1期

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作者:
陈峥宏;王菲;赵亮
来源:
山东医药 2009 年 49卷 1期
标签:
幽门螺杆菌 细菌L型 细胞壁 空泡毒素
目的 了解幽门螺杆菌细胞壁缺陷变异成为L型后对其致细胞空泡变性作用的影响.方法 用头孢曲松钠诱导、0.22 μm孔径的滤菌器过滤和液体培养基传代培养获得幽门螺杆菌稳定L型.以特异性16 s rDNA聚合酶链反应进行L型及其亲代细菌型的菌种鉴定.采用硫酸铵盐析法分别提取细菌型及其稳定L型的培养液上清蛋白,将蛋白与胃癌SGC-7901细胞共同孵育,采用倒置显微镜观察法和中性红摄取实验比较细菌型及其稳定L型产生空泡毒素和致细胞空泡变性的能力.结果 细菌型及其L型培养液上清蛋白致SGC-7901细胞发生空泡病变的最低浓度分别为15.63、250 μg/ml,细菌型的培养液上清蛋白致细胞空泡样变的阳性率高于L型(P<0.05);同一浓度的培养液上清蛋白作用下,细菌型细胞的A620较L型细胞高(P<0.05).结论 幽门螺杆菌丧失细胞壁成为L型后,产生空泡毒素和致细胞空泡变性的能力降低.