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目的 探讨亚砷酸(AA)对人肝癌BEL-7402细胞增殖、凋亡及其Bcl-2表达的影响.方法 采用MTT比色法检测AA作用后的BEL-7402细胞增殖抑制率,流式细胞术检测BEL-7402细胞周期及凋亡细胞, HE染色法观察凋亡细胞的形态,RT-PCR检测BEL-7402细胞的Bcl-2 mRNA,免疫组化法检测细胞的Bcl-2蛋白.结果 1.0~8.0 μmol/L的AA可使BEL-7402细胞增殖抑制率上升,能诱导BEL-7402细胞凋亡并阻滞细胞周期于S、G2/M期,呈剂量依赖性;8.0 μmol/L的AA作用BEL-7402细胞48 h后,细胞呈现明显的凋亡形态改变,其Bcl-2 mRNA及蛋白表达明显减弱.结论 AA体外有抑制BEL-7402细胞增殖及诱导凋亡的作用,且呈时间、剂量依赖性,其作用机制可能与降低其Bcl-2表达有关.

作者:张传海;许戈良;荚卫东;葛勇胜;翟志敏

来源:山东医药 2009 年 49卷 10期

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作者:
张传海;许戈良;荚卫东;葛勇胜;翟志敏
来源:
山东医药 2009 年 49卷 10期
标签:
砷 肝细胞癌 细胞增殖 细胞凋亡 Bcl-2基因
目的 探讨亚砷酸(AA)对人肝癌BEL-7402细胞增殖、凋亡及其Bcl-2表达的影响.方法 采用MTT比色法检测AA作用后的BEL-7402细胞增殖抑制率,流式细胞术检测BEL-7402细胞周期及凋亡细胞, HE染色法观察凋亡细胞的形态,RT-PCR检测BEL-7402细胞的Bcl-2 mRNA,免疫组化法检测细胞的Bcl-2蛋白.结果 1.0~8.0 μmol/L的AA可使BEL-7402细胞增殖抑制率上升,能诱导BEL-7402细胞凋亡并阻滞细胞周期于S、G2/M期,呈剂量依赖性;8.0 μmol/L的AA作用BEL-7402细胞48 h后,细胞呈现明显的凋亡形态改变,其Bcl-2 mRNA及蛋白表达明显减弱.结论 AA体外有抑制BEL-7402细胞增殖及诱导凋亡的作用,且呈时间、剂量依赖性,其作用机制可能与降低其Bcl-2表达有关.